Preparat Ad26.COV2.S firmy Janssen/Johnson&Johnson to jedna ze szczepionek stosowanych w ramach programów powszechnych szczepień przeciwko COVID-19 w krajach Unii Europejskiej, w tym w Polsce. Wyniki RCT, w którym oceniono jej skuteczność i bezpieczeństwo, opublikowano w czasopiśmie "The New England Journal of Medicine".
W liście nadesłanym do redakcji „The Lancet” przedstawiono pierwsze, cząstkowe wyniki wieloośrodkowego badania z randomizacją Com-COV, w którym oceniono bezpieczeństwo, immunogenność i skuteczność mieszanych schematów szczepienia przeciwko COVID-19, tj. z użyciem dwóch różnych preparatów – mRNA Comirnaty (Pfizer) i wektorowego Vaxzevria (AstraZeneca).
W czasopiśmie „The New England of Journal of Medicine” opublikowano list do redakcji, w którym przedstawiono wyniki badania kliniczno-kontrolnego oceniającego skuteczność rzeczywistą szczepionki wobec zachorowań i zakażeń wywołanych tymi wariantami wirusa.
W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki amerykańskiego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepionek mRNA w zapobieganiu hospitalizacjom z powodu COVID-19 u osób w wieku ≥65 lat.
Do tej pory nie dysponowaliśmy danymi empirycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa szczepienia przeciwko COVID-19 w tej szczególnej populacji. Pierwsza publikacja na temat ukazała się niedawno w „The New Engalnd Journal of Medicine”.
Badacze z Uniwersytetu Oksfordzkiego przeanalizowali elektroniczną bazę danych w celu oszacowania ryzyka zakrzepicy zatok żylnych mózgu lub żyły wrotnej w przebiegu COVID-19, zachorowania na grypę lub w ciągu 2 tygodni po szczepieniu przeciwko COVID-19 preparatami mRNA lub szczepionką Vaxzevria. Omawiamy najważniejsze wyniki tej analizy.
W czasopiśmie „The Lancet” opublikowano wyniki analizy post-hoc danych zebranych w ramach RCT przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii. Autorzy skupili się na ocenie skuteczności szczepionki wobec zachorowań wywołanych wariantem B.1.1.7 SARS-CoV-2, który po raz pierwszy wykryto pod koniec 2020 roku i stał się główną przyczyną zachorowań na COVID-19 w Wielkiej Brytanii.
W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki kolejnego badania kohortowego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą obu aktualnie dostępnych szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 (firmy Pfizer i Moderna) w zapobieganiu zakażeniom SARS-CoV-2 wśród pracowników medycznych, służb ratunkowych i przedstawicieli innych zawodów, których praca wymaga bliskiego kontaktu z innymi osobami.
Na internetowej platformie preprintowej „The Lancet” pojawiła się wtórna analiza danych z badań klinicznych III fazy szczepionki wektorowej firmy AstraZeneca dotyczących immunogenności i skuteczności klinicznej, rozszerzona o kolejny miesiąc obserwacji (w sumie >4 mies.). Autorzy wyciągnęli z niej ciekawy wniosek.
W czasopiśmie „The Lancet” opublikowano wyniki wstępnej analizy danych z wieloośrodkowego badania z randomizacją (III fazy) dotyczącego bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej szczepionki przeciwko COVID-19 „Gam-COVID-Vac” (Sputnik V). Jakie wyniki uzyskano?
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.