Neutropenia a kwalifikacja do szczepienia przeciwko rotawirusom

16.10.2019
lek. Wojciech Strojny
Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej Instytutu Pediatrii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, Medycyna Praktyczna

dr n. med. Jacek Mrukowicz
Polski Instytut Evidence Based Medicine w Krakowie, Redaktor Naczelny „Medycyny Praktycznej – Pediatrii” i „Medycyny Praktycznej – Szczepienia”

Konsultował: dr hab. n. med. Szymon Skoczeń, Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej Instytutu Pediatrii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie

Do poradni konsultacyjnej do spraw szczepień zgłosiła się matka z 10-tygodniowym chłopcem. Lekarka planująca u dziecka szczepienia poprosiła o konsultację w zakresie szczepienia przeciwko rotawirusom. Dziecko rozwija się prawidłowo i nie choruje, ale w morfologii krwi wykonanej po urodzeniu z powodu podejrzenia niedokrwistości stwierdzono zmniejszoną całkowitą liczbę neutrofilów (800/µl). W kolejnych badaniach kontrolnych liczba tych komórek wyniosła 1200/µl i 700/µl, a obecnie 1000/µl. Bezwzględna liczba limfocytów była natomiast prawidłowa.

Pytanie. Czy tego chłopca można aktualnie zaszczepić przeciwko rotawirusom?

Szczepionki przeciwko rotawirusom (RV) zawierają atenuowane wirusy (szczepionki „żywe”), a bezwzględnym przeciwwskazaniem do ich podania są m.in. ciężkie niedobory odporności komórkowej, głównie ciężki złożony niedobór odporności (severe combined immune deficiency – SCID) lub podobne zaburzenia (p. Jakie są aktualne przeciwwskazania do szczepienia przeciwko rotawirusom? – przyp. red.). U takich chorych szczepionki te mogą wywołać przewlekłą biegunkę z wyniszczeniem.

Dzieci z niektórymi innymi niedoborami odporności, w tym z neutropenią, można bezpiecznie szczepić przeciwko RV, jednak decyzję należy podejmować w każdym przypadku indywidualnie, ponieważ obraz kliniczny niektórych typów SCID obejmuje także neutropenię (zazwyczaj ciężką – liczba netrofilów <500/µl).

U opisanego chłopca przeciwko rozpoznaniu SCID (lub innego ciężkiego niedoboru odporności komórkowej) przemawia prawidłowy rozwój i brak niepokojących objawów klinicznych w pierwszych 3 miesiącach życia (m.in. takich jak upośledzenie lub zahamowanie wzrastania, przewlekła biegunka, uporczywy wyprysk, częste i ciężkie lub nietypowe zakażenia), a także fakt, że liczba neutrofilów we krwi w kolejnych oznaczeniach mieściła się w normie lub oscylowała niewiele poniżej jej dolnej granicy (u niemowląt w wieku od 2. tż. do 12. mż. wynosi ona >1000/µl, a u dzieci po ukończeniu 1. rż. >1500/µl). Ponadto przeciwko rozpoznaniu SCID lub podobnych zaburzeń odporności komórkowej silnie przemawia prawidłowa liczba limfocytów w morfologii krwi obwodowej.

Całość opisanego obrazu klinicznego pozwala bezpiecznie wykonać szczepienie przeciwko RV u tego dziecka, nawet gdyby w trakcie późniejszej obserwacji potwierdzono u niego neutropenię cykliczną. Zgodnie z aktualnymi (2013) wytycznymi Infectious Diseases Society of America (IDSA) neutropenia cykliczna lub ciężka wrodzona neutropenia nie są przeciwwskazaniem do szczepienia szczepionkami zawierającymi atenuowane wirusy (a nawet są one u nich zalecane), gdyż neutrofile odgrywają główną rolę w odpowiedzi na zakażenia bakteryjne i grzybicze, ale ich zmniejszona liczba nie upośledza odporności przeciwko wirusom.

Obie szczepionki przeciwko RV dostępne w Polsce są przeznaczone do podawania doustnie w 2 lub 3 dawkach (w zależności od preparatu) w odstępie co najmniej 4 tygodni. Zgodnie z zaleceniami European Society for Paediatric Infectious Disease (ESPID) – niezależnie od wyboru preparatu – szczepienie powinno się rozpocząć przed ukończeniem 12. tygodnia życia dziecka, a cały cykl zakończyć przed ukończeniem 24. tygodnia życia (optymalnie jak najwcześniej). 10-tygodniowe dziecko można więc szczepić zgodnie z zaleceniami i zakończyć szczepienie w odpowiednim wieku.

Piśmiennictwo:

1. Patel N.C., Hertel P.M., Estes M.K. i wsp.: Vaccine-acquired rotavirus in infants with severe combined immunodeficiency. NEJM, 2010; 362: 314–319
2. Nathan and Oski’s hematology of infancy and childhood. Wyd. 8. Elsevier, 2015
3. Rubin L.G., Levin M.J., Ljungman P. i wsp.: 2013 IDSA Clinical practice guideline for vaccination of the immunocompromised host. Clin. Infect. Dis., 2014; 58: e44–e100 (www.mp.pl/szczepienia/artykuly/wytyczne/97467)
4. Coates T.D.: Overview of neutropenia in children and adolescents. www.uptodate.com (aktualizacja 15.02.2019)
5. Chinn I.K., Shearer W.T.: Severe combined immunodeficiency disorders. Immunol. Allergy Clin. N. Am., 2015; 35: 671–694
6. Cirillo E., Giardino G., Gallo V. i wsp.: Severe combined immunodeficiency – an update. Ann. N. Y. Acad. Sci., 2015; 1356: 90–106
7. Charakterystyka Produktu Leczniczego: Rotarix, Rotateq
8. Vesikari T., Van Damme P., Giaquinto C. i wsp.: ESPID/ESPGHAN evidence-based recommendations for rotavirus vaccination in Europe. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 2008; 46 (supl. 2): S38–S48
9. European Centre for Disease Prevention and Control: ECDC Expert opinion on rotavirus vaccination in infancy. Sztokholm, ECDC, 2017. www.ecdc.europa.eu
Wybrane treści dla pacjenta
  • Szczepienie przeciwko gruźlicy
  • Szczepienia przed wyjazdem na Karaiby (Wyspy Karaibskie)
  • Szczepienia obowiązkowe dla podróżnych
  • Szczepienia przed wyjazdem do Afryki Południowej
  • Szczepienia przed wyjazdem do Afryki Północnej
  • Szczepienie przeciwko meningokokom
  • Szczepienie przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi
  • Szczepienie przeciwko pałeczce hemofilnej typu b (Hib)
  • Szczepienie przeciwko odrze, śwince i różyczce

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań