Aktualnie w Polsce i innych krajach rozwiniętych wszyscy dawcy krwi przechodzą staranną selekcję, której celem jest zupełne wyeliminowanie ryzyka zakażeń krwiopochodnych. Ukierunkowany wywiad ma za zadanie wykryć osoby z grup ryzyka zakażeń (np. przyjmowanie narkotyków drogą dożylną), dawcy są kwalifikowani przez lekarza, a pobrana krew jest badana na obecność swoistych przeciwciał anty-HCV, antygenu HBs oraz materiału genetycznego wirusów HBV, HCV i HIV. Wreszcie niektóre produkty krwiopochodne (np. osocze mrożone) podlegają karencji, czyli nie mogą być podane od razu, aby uniknąć tzw. okienka serologicznego (ujemnych wyników w okresie wylęgania choroby). Z kolei preparaty krwiopochodne wytwarzane z krwi wielu dawców (np. immunoglobuliny) są poddawane obróbce gwarantującej inaktywację wirusów (np. długotrwałe ogrzewanie, metody chromatograficzne itp.). Nie znalazłem danych o zgłoszeniu polskim władzom sanitarnym przypadków zakażeń HBV i HCV za pośrednictwem krwi i preparatów krwiopochodnych w ostatnich latach.
Podsumowując, obecnie stosowane procedury pozwalają uniknąć zakażeń HBV i HCV za pośrednictwem preparatów krwiopochodnych.
Piśmiennictwo:
1. Allain J.P., Candotti D., ISBT HBV Safety Collaborative Group: Hepatitis B virus in transfusion medicine: still a problem? Biologicals, 2012; 40 (3): 180–186. doi: 10.1016/j. biologicals.2011.09.0142. Kuhns M.C., Busch M.P.: New strategies for blood donor screening for hepatitis B virus: nucleic acid testing versus immunoassay methods. Mol. Diagn. Ther., 2006; 10 (2): 77–91
3. Stramer S.L., Wend U., Candotti D. i wsp.: Nucleic acid testing to detect HBV infection in blood donors. N. Engl. J. Med., 2011; 364 (3): 236–247. doi: 10.1056/NEJMoa1 007 644
4. Chancey C., Winkelman V., Foley J.B. i wsp.: Distribution of hepatitis C virus in circulating blood components from blood donors. Vox Sang., 2012; 103 (2): 99–106. doi: 10.1111/j.1423–0410.2012.01 598.x
