Dokument jest do pobrania na stronie internetowej EMA, również w języku polskim.
Koncern przeanalizował wszystkie dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa wśród ponad 17 mln osób zaszczepionych preparatem firmy AstraZeneca w krajach Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii.
Czy należy zaprzestać szczepień przeciwko COVID-19 preparatem AstraZeneca?
W sejmie powstał projekt nowelizacji ustawy, który zmierza do dopuszczenia do kwalifikacji kolejnych zawodów medycznych. Ostatecznie wskaże je w drodze rozporządzenia minister zdrowia.
Aktualnie nic nie wskazuje na związek przyczynowy między szczepieniem przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca a zarejestrowanymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi (stan na 11 marca br.). Stanowisko w tej sprawie wydał również PRAC działający przy EMA oraz Prezes URPL Grzegorz Cessak.
Decyzją Komisji Europejskiej wektorowa szczepionka opracowana przez firmę Janssen należącą do koncernu Johnson & Johnson otrzymała zgodę na warunkowe dopuszczenie do obrotu w krajach Unii Europejskiej.
Ostateczna decyzja Komisji Europejskiej dotycząca zezwolenia na warunkowe dopuszczenie do obrotu może zapaść jeszcze dzisiaj.
Przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, które wystąpiły w związku czasowym ze szczepieniem analizuje teraz Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC). Aktualnie nic nie wskazuje na to, aby przyczyną tych zdarzeń było szczepienie.
Zmiany wprowadzone Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 10 marca 2021 r. obowiązują od 11 marca 2021 roku.
Komunikat Głównego Inspektora Sanitarnego.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.