Brytyjscy naukowcy: – Wyniki badań wskazują, że po PCV-13 ochrona przed serotypem 3 jest niewielka lub jej brak.
Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego przez naukowców z Wielkiej Brytanii.
...nie wpłynęło istotnie na zachorowania wywołane przez serotyp 3 i 19A
W przeglądzie systematycznym z metaanalizą uwzględniono 6 badań oceniających skuteczność szczepionki 13-walentnej wobec inwazyjnej choroby pneumokokowej u dzieci do 5. roku życia.
Czy wprowadzenie do programu szczepień szczepionki 13-walentnej ograniczyło zachorowania wywołane przez serotyp 3 i 19A?
W amerykańskim badaniu oceniającym skuteczność rzeczywistą szczepionki 13-walentnej wzięło udział 2034 pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc.
Czy należy się opierać tylko na ChPL? Czy można je podać w tej samej okolicy anatomicznej?
Jaki jest najdłuższy dopuszczalny odstęp między pierwszą a drugą i drugą a trzecią dawką szczepienia przeciwko pneumokokom, pozwalający uznać szczepienie za skuteczne? Co należy zrobić, gdy odstępy są dłuższe lub szczepienie zostało przerwane?
Po podaniu czwartej dawki szczepionki matka dziecka zgłosiła większą płaczliwość oraz utrzymujące się od czasu szczepienia zmiany w zachowaniu. Czy znane są doniesienia o podobnych objawach po szczepieniu przeciwko pneumokokom?
W badaniu z randomizacją klasterową przeprowadzonym w Finlandii uczestniczyło prawie 48 tysięcy dzieci. Wyniki badania mają szczególne znaczenie dla polskich lekarzy i instytucji decydujących o realizacji programu szczepień ochronnych - komentuje prof. Leszek Szenborn.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.