W Wielkiej Brytanii za pomocą metod sekwencjonowania zidentyfikowano nowy wariant SARS-CoV-2 posiadający liczne mutacje białka wypustek. Został określony jako SARS-CoV-2 VUI 202012/01.
Dokument opublikowano na stronie internetowej Komisji Europejskiej. Charakterystykę produktu przygotowano również w języku polskim.
Decyzja zapadła po zapoznaniu się z opinią naukową przedstawioną wczoraj przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków.
Przedstawione informacje pochodzą z charakterystyki produktu przygotowanej przez amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (FDA).
Z treścią dokumentu przygotowanego przez Kongregację zapoznał się papież Franciszek i zatwierdził jej publikację.
Tym samym otworzyła drogę do wydania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przez Komisje Europejską pierwszej szczepionki przeciwko COVID-19 w krajach członkowskich UE.
To druga szczepionka przeciwko COVID-19 dostępna do stosowania w Stanach Zjednocznych. Produkuje ją firma Moderna.
Wniosek o zezwolenie na tzw. użycie w sytuacji wyjątkowej preparatu mRNA-1273 wpłynął do amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków w dniu 30 listopada br.
Nie ma jednej, prostej odpowiedzi. Ale... kilku szatanów było tu czynnych.
Szczepienia będą realizowane w tzw. szpitalach węzłowych. Placówki zaszczepią swój personel oraz personel innych jednostek sektora ochrony zdrowia. Ministerstwo odpowiedziało również na najważniejsze pytania.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.