Na tę formę szczepienia pacjent może się zarejestrować tylko za pośrednictwem swojej poradni POZ, nie może tego zrobić przez IKP lub infolinię. Dla niektórych świadczeniodawców może to być zaskoczenie.
Jest to trzecia szczepionka przeciwko COVID-19, która otrzymała pozwolenie na tzw. użycie w sytuacji wyjątkowej w Stanach Zjednoczonych.
Dokument stanowi uzupełnienie zaleceń wydanych 11 lutego br. i zmienia górną granicę wieku dla stosowania szczepionki.
W Parlamencie Europejskim przedstawiciele firm farmaceutycznych tłumaczyli się z opóźnień i zmniejszania dostaw do krajów unijnych. Z kolei na tele-szczycie przywódcy krajów Wspólnoty debatowali m.in. o tempie realizacji szczepień, zagrożeniach związanych z pojawianiem się nowych wariantów wirusa, a także o certyfikatach czy też paszportach szczepień.
W badaniu zapytano o ocenę organizacji szczepień, stosunek do szczepień, a osoby starsze o ich doświadczenia związane z rejestracją na szczepienie.
Jeśli producenci wywiążą się z deklarowanych dostaw, prawdopodobnie do końca marca będziemy mogli zaszczepić więcej osób, niż zakładane w tej chwili 3 miliony – poinformował w piątek szef KPRM Michał Dworczyk.
Michał Dworczyk, szef KPRM i pełnomocnik rządu ds. szczepień, przyznał, że Narodowy Program Szczepień musiał ulec zmianom i nie wszystkie pierwotnie postawione cele udało się zrealizować.
Ale odpowiedzialność za takie postępowanie spada na osoby realizujące szczepienia przeciwko COVID-19, gdyż ChPL tego nie przewiduje.
W ChPL obu preparatów wprowadzono istotne zmiany, m.in. informację o nowym wskazaniu do stosowania.
Formalny wniosek o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu dla swojego preparatu złożyła firma Janssen należąca do koncernu Johnson & Johnson. Agencja rozpoczęła także przegląd etapowy danych naukowych dotyczących dwóch innych szczepionek przeciwko COVID-19.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.