Dokument jest do pobrania na stronie internetowej EMA, również w języku polskim.
Koncern przeanalizował wszystkie dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa wśród ponad 17 mln osób zaszczepionych preparatem firmy AstraZeneca w krajach Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii.
Czy należy zaprzestać szczepień przeciwko COVID-19 preparatem AstraZeneca?
W sejmie powstał projekt nowelizacji ustawy, który zmierza do dopuszczenia do kwalifikacji kolejnych zawodów medycznych. Ostatecznie wskaże je w drodze rozporządzenia minister zdrowia.
Aktualnie nic nie wskazuje na związek przyczynowy między szczepieniem przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca a zarejestrowanymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi (stan na 11 marca br.). Stanowisko w tej sprawie wydał również PRAC działający przy EMA oraz Prezes URPL Grzegorz Cessak.
Zapoznaj się z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia.
Decyzją Komisji Europejskiej wektorowa szczepionka opracowana przez firmę Janssen należącą do koncernu Johnson & Johnson otrzymała zgodę na warunkowe dopuszczenie do obrotu w krajach Unii Europejskiej.
Ostateczna decyzja Komisji Europejskiej dotycząca zezwolenia na warunkowe dopuszczenie do obrotu może zapaść jeszcze dzisiaj.
Przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, które wystąpiły w związku czasowym ze szczepieniem analizuje teraz Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC). Aktualnie nic nie wskazuje na to, aby przyczyną tych zdarzeń było szczepienie.
Zmiany wprowadzone Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 10 marca 2021 r. obowiązują od 11 marca 2021 roku.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.