Dostępna jest również instrukcja dla personelu kwalifikującego do szczepienia. Nowa wersja kwestionariusza jest uniwersalna i obowiązuje wszystkie osoby kwalifikujące do szczepienia przeciwko COVID-19.
W dokumencie wskazano również zasady szczepienia osób, które zachorowały na COVID-19 po podaniu pierwszej dawki szczepionki, a przed podaniem drugiej.
We wtorek rząd przedstawi harmonogram rejestracji poszczególnych roczników na szczepienie przeciwko COVID-19 – zapowiedział szef KPRM Michał Dworczyk. To jednak nie wszystko.
Kanclerz Niemiec Angela Merkel otrzymała w piątek pierwszą dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca. Szczepienie wykonano w centrum szczepień na terenie dawnego lotniska Tempelhof w Berlinie.
Organizacje działające na rzecz osób z niepełnosprawnością apelują do rządu o priorytetowe szczepienie przeciwko COVID-19 tych osób i ich opiekunów. Odpowiedź jest negatywna. To jedna z największych rys na Narodowym Programie Szczepień.
Podczas konferencji prasowej minister Michał Dworczyk przekazał aktualne informacje na temat realizacji Narodowego Programu Szczepień przeciwko COVID-19. Z kolei dr Grzegorz Cessak, Prezes URPL, odniósł się do doniesień o szczepionce firmy Janssen/Johnson&Johnson.
Zarząd Krajowy Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy zwrócił się z oficjalnym pismem do ministra zdrowia Adama Niedzielskiego w sprawie rozporządzenia rozszerzającego listę osób uprawnionych do kwalifikacji i wykonywania szczepienia przeciwko COVID-19. Nie ma na niej lekarzy stażystów, a są osoby z mniejszym wykształceniem i kwalifikacjami.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy EMA przeprowadzi dodatkowy przegląd danych dotyczących szczepienia tym preparatem oraz danych epidemiologicznych COVID-19.
Agencja ocenia wszystkie zgłoszone przypadki nietypowych zdarzeń zakrzepowych przebiegających z małopłytkowością, które wystąpiły u osób szczepionych przeciwko COVID-19 tym preparatem. Wyniki analizy poznamy w przyszłym tygodniu, ale już teraz EMA wydała tymczasowe stanowisko.
Agencja odniosła się do zgłoszonych pojedynczych przypadków nietypowych zdarzeń zakrzepowych przebiegających z małopłytkowością, które wystąpiły po szczepieniu tym preparatem. Stanowisko w tej sprawie wydały również amerykańskie FDA i CDC.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.