medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Punkty szczepień zrezygnowały w tym tygodniu z miliona dawek szczepionek przeciwko COVID-19. Słabnie zainteresowanie szczepieniami – coraz mniej osób rejestruje się na podanie pierwszej dawki, spadek tydzień do tygodnia, po raz kolejny zresztą, osiągnął 30 proc.
Rozmawiamy na ten temat – tak minister zdrowia komentuje pojawiające się w ostatnich dniach w mediach informacje, jakoby rządowi eksperci rekomendowali wprowadzenie odpłatności za szczepienie przeciwko COVID-19. Czy to dobry pomysł?
Szczepienia przeciwko COVID-19 rozpoczęły się dokładnie 6 miesięcy temu – 28 grudnia 2020 roku. W Niemczech ruszają szczepienia w kościołach i meczetach. A jakie plany ma Polska, aby przed czwarta falą pandemii zaszczepić jak największą liczbę obywateli?
Dezinformacja na temat szczepień ochronnych w czasie pandemii COVID-19 osiągnęła niespotykane dotąd rozmiary. A pojawiające się w internecie informacje, o rzekomych zaleceniach WHO, aby nie szczepić przeciwko COVID-19 dzieci, są jawną manipulacją.
W stanowisku dnia 7 czerwca 2021 roku Rada Przejrzystości działająca przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji uznała za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Prevenar 13 dla wybranych grup pacjentów.
Pod koniec maja 2021 roku Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz Rada Przejrzystości wydały pozytywną rekomendację dla objęcia częściową refundacją dwóch preparatów.
Minister Zdrowia przekazał informacje na temat realizacji PSO, choć ze zrozumiałych względów dyskusja dotyczyła – w ogromnej części – szczepień przeciwko COVID-19. Zwłaszcza, że obydwa tematy – realizacja PSO i szczepienia przeciwko COVID-19 – mają wiele punktów wspólnych.
Wieś? Również słabo. Choć w promowanie Narodowego Program Szczepień przeciwko COVID-19 mocno zaangażowali się najważniejsi politycy PiS, a rząd skierował niemałe siły na jego promocję, tradycyjny elektorat prawicy zachowuje do szczepień duży dystans.
Preparat zawiera w składzie antygenu dwudziestu typów serologicznych pneumokoka i przeznaczony jest do stosowania u dorosłych w wieku ≥18 lat. Producent stara się również o rejestrację preparatu w krajach Unii Europejskiej.
Komitet ds. Oceny Ryzyka i Bezpieczeństwa Farmakoterapii przeprowadził szczegółową analizę 6 przypadków zespołu przesiąkania włośniczek zgłoszonych w okresie po szczepieniu preparatem Vaxzevria. Większość przypadków dotyczyła kobiet i wystąpiła w okresie 4 dni po szczepieniu.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
