Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie, zgodnie z którym w ramach szczepienia przypominającego przeciwko COVID-19 u osób w wieku ≥18 lat można zastosować szczepionkę firmy Janssen/Johnson&Johnson (J/J&J).
Dotyczy to osób, które otrzymały już jako szczepienie podstawowe 1 dawkę preparatu J/J&J lub 2 dawki jednej ze szczepionek mRNA zarejestrowanych w Unii Europejskiej, tj. Comirnaty lub Spikevax. Zalecany minimalny odstęp między szczepieniem podstawowym a szczepieniem przypominającym preparatem J/J&J wynosi 2 miesiące.
Jak dotąd, nie ma danych o ryzyku wystąpienia zespołu zakrzepicy z małopłytkowością (TTS) lub innym rzadkich zdarzeń niepożądanych po szczepieniu przypominających. Zdarzenia takie będą ściśle monitorowane.
Poszczególne kraje mogą wydać własne zalecenia dotyczące realizacji szczepienia przypominającego, biorąc pod uwagę lokalną sytuację epidemiologiczną, dostępność szczepionek i pojawiające się dane na temat skuteczności rzeczywistej i bezpieczeństwa dawek przypominających szczepionek przeciwko COVID-19.
