Firma Sanofi i jej globalny dział szczepionek Sanofi Pasteur podpisały porozumienie o współpracy badawczo-rozwojowej z Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) w Stanach Zjednoczonych, dotyczące wspólnego opracowania szczepionki przeciwko wirusowi zika.
W ramach porozumienia WRAIR przekaże firmie Sanofi Pasteur swoją technologię oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi zika, otwierając tym samym drogę do szerszej współpracy z rządem Stanów Zjednoczonych. Udostępni również dane związane z opracowaniem badań mających na celu ocenę odpowiedzi immunologicznej po zakażeniu wirusem i po szczepieniu przeciwko wirusowi zika, próbki biologiczne uzyskane w badaniach na zwierzętach oraz w badaniach oceniających bezpieczeństwo i immunogenność prototypowej szczepionki u ludzi. Firma Sanofi Pasteur przygotuje m.in. strategię badań klinicznych i działań rejestracyjnych.
Koordynacją badań przedklinicznych nad szczepionką zajmą sie m.in. WRAIR, amerykański National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) należący do amerykańskich Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) oraz Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). NIAID będzie sponsorem szeregu badań I fazy w czasie transferu technologii.
Dr John Shiver – starszy wiceprezes Działu Badań i Rozwoju firmy Sanofi Pasteur – wyjaśnił, że pracując z technologią WRAIR, prowadzone są jednocześnie badania przedkliniczne z wykorzystaniem technologii zastosowanej już wcześniej dla szczepionek przeciwko dendze oraz przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu. – Wirus zika, japońskiego zapalenia mózgu oraz dengi należą do tej samej rodziny (flawiwirusy), są przenoszone przez ten sam rodzaj komara i łączą je pewne podobieństwa na poziomie genetycznym, a my już zarejestrowaliśmy szczepionki przeciwko tamtym flawiwirusom – podkreślił dr Shiver. Dodał jednak, że rozpoczęcie badań klinicznych nad szczepionką przeciwko wirusowi zika będzie wymagało czasu.
David Loew, wiceprezes i szef firmy Sanofi Pasteur stwierdził, że współpraca z WRAIR daje szansę szybszego opracowania szczepionki. Jednak nadal sprawdzane są dodatkowe możliwości współpracy z ekspertami zewnętrznymi w celu przyspieszenia prac badawczych.
