9 czerwca odbyło się 21. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska i opinie w sprawie oceny skojarzonej szczepionki do czynnego uodporniania przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi oraz poliomyelitis i zakażeniom wywoływanym przez H. influenzae typu b, oceny bortezomibu i interferonu beta-1b, a także ws. usnięcia ewerolimusu z programu leczenia w ramach chemioterapii niestandardowej.
Rada opowiedziała się za objęciem refundacją szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i zakażeniom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typ b (takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni i inne) w szczepieniu pierwotnym u niemowląt od ukończenia 6. tygodnia życia oraz w szczepieniu uzupełniającym, rok po szczepieniu pierwotnym, w 2. roku życia.
Rada poparła objęcie refundacją bortezomibu w skojarzeniu z deksametazonem (schemat VD) lub deksametazonem i talidomidem (schemat VTD) we wskazaniu: indukcja leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych.
Rada zarekomendowała objęcie refundacją interferonu beta-1b u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich 2 lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby.
Rada Przejrzystości uznała za zasadne usunięcie ewerolimusu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów C17.2 (nowotwór złośliwy jelita krętego), C20 (nowotwór złośliwy odbytnicy), C21.0 (nowotwór złośliwy odbytu, umiejscowienie nieokreślone) z programu leczenia w ramach chemioterapii niestandardowej.
