Na konferencji European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), która odbyła się w Dublinie w dniach 6–10 maja 2014 r., przedstawiono wyniki badań II fazy oceniających bezpieczeństwo i immunogenność doświadczalnej szczepionki przeciwko meningokokom grupy B zawierającej rekombinowane białko LP2086. Odpowiedź immunologiczną u zdrowych nastolatków (grupa wiekowa 11–18 lat) oceniono poprzez oznaczenie stężenia przeciwciał bakteriobójczych z wykorzystaniem czterech szczepów meningokoków grypy B – jako ochronne uznaje się miano przeciwciał ≥1:4. Miano >1:8 miesiąc po podaniu 2 lub 3 dawek szczepionki stwierdzono u odpowiednio 69–100% i 86–99% uczestników badania (ocenie poddano dwa schematy 3-dawkowe i trzy schematy 2-dawkowe). Wśród miejscowych niepożądanych odczynów poszczepiennych (NOP) najczęściej obserwowano ból w miejscu wkłucia o małym lub umiarkowanym nasileniu, a najczęstszymi systemowymi NOP były ból głowy i zmęczenie. W drugim badaniu oceniono jednoczesne podanie doświadczalnej szczepionki przeciwko meningokokom grupy B ze skojarzoną szczepionką przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis (dTpa-IPV). Koadministracja nie wpłynęła na immunogenność doświadczalnej szczepionki ani na jej bezpieczeństwo. Autorzy badań wyciągnęli wniosek, że doświadczalna szczepionka przeciwko meningokokom grupy B była dobrze tolerowana, a zastosowane schematy szczepienia spowodowały wytworzenie ochronnego miana przeciwciał u dużego odsetka badanych osób.
medycyna praktyczna dla lekarzy
