Jakie jest znaczenie przeciwciał przeciw kompleksowi fosfatydyloseryny i protrombiny (aPS/PT), domenie 1 β2-GPI, protrombinie (aPT), fosfatydyloserynie (aPS), fosfatydyloetanolaminie (aPE), aneksynie V? Co to jest skala GAPSS (Global Antiphospholipid Syndrome Score)?
W jakich sytuacjach klinicznych mamy do czynienia z wynikami fałszywie dodatnimi lub fałszywie ujemnymi oznaczeń aPLs?
Jakie jest obecnie stanowisko ekspertów co do leczenia przeciwzakrzepowego rywaroksabanem w zespole antyfosfolipidowym po przebytym udarze mózgu?
Minimalna diagnostyka serologiczna obejmuje ocenę wszystkich przeciwciał ujętych w kryteriach klasyfikacyjnych APS ≥2-krotnie w odstępach ≥12 tygodni. Diagnostykę należy prowadzić u osób stabilnych klinicznie, najlepiej w warunkach ambulatoryjnych.
W zależności od obecności wybranych manifestacji można określić małe, średnie i duże ryzyko wystąpienia APS, co w różnym stopniu uzasadnia zlecenie badania aPLs.
W ogólnym podziale wyróżnia się zespół antyfosfolipidowy pierwotny oraz współistniejący z innymi chorobami (najczęściej autoimmunizacyjnymi) głównie z toczniem rumieniowatym układowym (TRU) tzw. wtórny APS.
Zespół antyfosfolipidowy definiujemy jako stan kliniczny, gdy u osób, u których stwierdzono przeciwciała antyfosfolipidowe występują żylne lub tętnicze powikłania zakrzepowe i/lub powikłania ciąż, często niepowodzenia położnicze. Obowiązujące kryteria klasyfikacyjne opublikowano w 2006 roku.
Czy stosowanie leków biologicznych u dzieci ma inny profil bezpieczeństwa niż u dorosłych? Czy może ono wpłynąć na rozwój pacjentów?
Co jeszcze należy zmienić w programach terapeutycznych dotyczących populacji pediatrycznej?
Czy w Polsce można już leczyć zgodnie z przyjętymi wytycznymi?
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.