Czy wykryty przypadkowo zespół Wolffa, Parkinsona i White’a (WPW) może sprzyjać częstym infekcjom dolnych dróg oddechowych (np. zapaleniu płuc)? Diagnostyka alergologiczna i pulmonologiczna nie wykazała nieprawidłowości.

Bezobjawowy zespól WPW nie predysponuje do częstszych infekcji dróg oddechowych. U większości dzieci zespół ten występuje bezobjawowo (ok. 40% osób z cechami preekscytacji komór) albo ma postać napadowego częstoskurczu przedsionkowo-komorowego (objawy kołatania serca, niepokój, bladość powłok, apatia, pogorszenie tolerancji wysiłku, objawy niewydolności serca i rzadko omdlenia). Na szczęście u dzieci z zespołem WPW wyjątkowo rzadko, w porównaniu z dorosłymi, obserwuje się nagłe zatrzymanie krążenia w przypadku wystąpienia tachyarytmii przedsionkowej (migotanie lub trzepotanie przedsionków) sprawnie przewiedzionej do komór przez dodatkową drogę, co w konsekwencji prowadzi do krytycznie szybkiej czynności komór i gwałtownego zmniejszenia rzutu serca. (WB) (2013, 2014)

Piśmiennictwo

1. Jung H.J., Ju H.Y., Hyun M.C. i wsp.: Wolff-Parkinson-White syndrome in young people, from childhood to young adulthood: relationships between age and clinical and electrophysiological findings. Korean J. Pediatr., 2011; 54: 507–511
2. Sidhu J., Roberts R.: Genetic basis and pathogenesis of familial WPW syndrome. Indian Pacing Electrophysiol. J., 2003; 3: 197–201