Diagnostyka genetyczna w chorobach nowotworowych u dzieci – zarys ogólny

03.12.2018
Teofila Książek, Katarzyna Szewczyk, Mirosław Bik-Multanowski
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Pediatrii, Wydział Lekarski, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum
Laboratorium Cytogenetyki i Genetyki Molekularnej, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Wybrane treści dla pacjenta
  • Rhabdomyosarcoma (mięsak komórek prążkowanych, mięsak prążkowanokomórkowy)
  • Zaburzenia lękowe u dzieci i młodzieży
  • Obrzęk naczynioruchowy u dziecka
  • Choroby pasożytnicze układu oddechowego
  • Ból pleców u dziecka
  • Ostre wirusowe zapalenie wątroby u dziecka
  • Badanie ostrości wzroku u dzieci
  • Wady zgryzu u dzieci
  • Gruźlica dziecięca
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań

Sponsorem serwisu jest