W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, po dwuletnim remoncie, otwarto w środę klinikę rehabilitacji dla dzieci. Dzięki inwestycji wartej 22 mln zł, możliwe będzie wielokrotne zwiększenie liczby świadczonych w niej usług.
Rzecznik Praw Dziecka uważa, że dzieci niereagujące na leczenie standardowe choroby Leśniowskiego-Crohna powinny jak najszybciej mieć dostęp do leczenia biologicznego.
Dzięki hojności uczestników, wolontariuszy i darczyńców IV Biegu Charytatywnego Fundacji Tesco Dzieciom doposażony został Szpitalny Oddział Ratunkowy Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Zakupiony za ponad 142 tysiące złotych sprzęt ratuje zdrowie i życie małym pacjentom.
Od 22 kwietnia do 22 maja w ponad dwudziestu punktach w Warszawie Fundacja Zaczytani.org będzie zbierać książki dla małych pacjentów ze 150 szpitali w całej Polsce. Stworzą z nich całe biblioteki. W Warszawie powstanie też szlak literacki i 10 literackich ławek.
Bardzo wysoka ocena kompetencji białego personelu i warunków, w jakich hospitalizowane są dzieci - takie wnioski płyną z ratingu, na temat funkcjonowania Świętokrzyskiego Centrum Pediatrii im. W. Buszkowskiego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach.
W niedzielę, 17 kwietnia, w auli Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie odbyła się uroczystość podsumowująca ósmą edycję akcji „Prawnicy Chorym Dzieciom”.
W dniach 16-17 kwietnia odbyło się w Pszczewie jubileuszowe, V Lubuskie Kolokwium Pediatryczne – spotkanie naukowo-szkoleniowe dla lekarzy zainteresowanych problematyką chorób dzieci.
Książka „Kuba i Buba w szpitalu, czyli o prawach dziecka - pacjenta niemal wszystko!” doczekała się audiobooka. Do płyty dołączone są propozycje zabaw dla najmłodszych, które pomagają zrozumieć, czym są prawa małego pacjenta.
Za niespełna rok nieuleczalnie chorzy wymagający wsparcia oddechowego znajdą pomoc i opiekę w Wieloprofilowym Ośrodku Łódzkiego Hospicjum dla Dzieci. Właśnie wmurowano kamień węgielny pod tę inwestycję.
Jedyne w woj. łódzkim hospicjum perinatalne Fundacji Gajusz będzie działać wyłącznie dzięki prywatnym darczyńcom. Za dwa tygodnie kończy się jego finansowanie z funduszy norweskich, a NFZ nie refunduje tego typu opieki nad rodzinami dzieci z wadami letalnymi.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.