Podczas konferencji prasowej minister Michał Dworczyk przekazał aktualne informacje na temat realizacji Narodowego Programu Szczepień przeciwko COVID-19. Podkreślał, że przekroczyliśmy 8,2 mln wykonanych szczepień. Program szczepień zgodnie z zapowiedziami dynamicznie przyspiesza. - Od początku tygodnia mamy ponad 891 tys. nowych zarejestrowanych pacjentów na konkretne terminy szczepień.
Fot. Roman Bosiacki / Agencja Gazeta
W czwartek ruszyły też pierwsze punkty szczepień drive thru. - Kolejne będą sukcesywnie uruchamiane – mówił pełnomocnik rządu ds. programu szczepień. W poniedziałek ruszą pilotażowe Punkty Szczepień Powszechnych. Najpierw 16 punktów, po jednym w każdym województwie, a pierwszy zostanie otworzony w Legnicy, przez premiera. - Napłynęło sporo zgłoszeń z samorządów. Zgłoszenia były weryfikowane przez NFZ. Ostatecznie pozytywnie zweryfikowano te, które spełniają wszystkie kryteria. Zakwalifikowano 471 nowych punktów szczepień - wyjaśniał Dworczyk.
Pilotaż szczepień w zakładach pracy rozpocznie się w połowie maja (na przełomie maja i czerwca mają już wyjść z fazy pilotażu), a punkty szczepień w aptekach ruszą w drugiej połowie maja. W tym terminie być może zostaną zdjęte też ograniczenia wiekowe w zapisach na szczepienia. W tej chwili, jak podkreślał Michał Dworczyk odpowiadając na pytania dziennikarzy, punkty szczepień powinny przestrzegać zasady szczepienia tylko tych osób, które mają wystawione e-skierowania. – Takich jest już około 11 milionów. Punkt powinien tak organizować pracę, by tzw. wolne dawki otrzymywały osoby, które już czekają na szczepienie z e-skierowaniem – mówił.
Dworczyk pytany – w kontekście środowego stanowiska ekspertów Episkopatu Polski dotyczącego szczepionki firmy AstraZeneca i Janssen/Johnson&Johnson - czy zaszczepiłby się jednym z tych dwóch preparatów (eksperci Episkopatu uznali je za wątpliwie moralne dla katolików, choć dopuścili, że osoba wierząca może się zaszczepić, jeśli nie ma wyboru) stwierdził, że przyjmie każda szczepionkę, która zostanie mu zaoferowana, gdy przyjdzie jego kolej na szczepienia. - Wszystkie szczepionki zostały dopuszczone do programu szczepień – powiedział.
Dr Grzegorz Cessak, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) podczas konferencji prasowej odniósł się do doniesień o rzadkich i nietypowych zdarzeniach zakrzepowych przebiegających z małopłytkowością po szczepieniu preparatem firmy Janssen/Johnson&Johnson.
W przyszłym tygodniu EMA opublikuje wyniki analizy tych zdarzeń i wyda odpowiednie zalecenia (p. EMA w sprawie szczepionki Janssen/Johnson&Johnson – aktualizacja). Aktualnie nie jest jasne czy związek między występowaniem tych zdarzeń a szczepieniem ma charakter przyczynowy. Na ten moment EMA nie wprowadziła żadnych restrykcji regulacyjnych i pozostaje zdania, że korzyści wynikające ze szczepienia przeciwko COVID-19 preparatem firmy Janssen/Johnson&Johnson przewyższają potencjalne ryzyko z nim związane. Prezes URPL przypomniał, że ryzyko zakrzepicy w przebiegu COVID-19, także jako ciężkie powikłanie po chorobie, wynosi 16,5 proc. Ryzyko zakrzepicy – wielokrotnie większe niż po szczepieniu przeciwko COVID-19 – towarzyszy też np. przyjmowaniu antykoncepcji hormonalnej (0,12 proc.) lub paleniu papierosów (0,18 proc.). - Z ryzykiem zakrzepów znacznie wyższym niż w przypadku szczepionki firmy Johnson&Johnson związane jest również z przyjmowanie niektórych leków stosowanych w leczeniu nowotworów lub leków zawierających heparynę. Profil bezpieczeństwa szczepionki pozostaje pozytywny, a korzyści z niej płynące przewyższają nad wystąpieniem ryzyka ewentualnych działań niepożądanych – podkreślił.
Przypomniał, że ocena dokumentacji tej szczepionki w ramach procedury przeglądu etapowego rozpoczęła się 1 grudnia 2020 roku. - Chcę mocno podkreślić, że Europejska Agencja Leków oceniła bezpieczeństwo, skuteczność i jakość tej szczepionki bez żadnych odstępstw, na podstawie wyników badań klinicznych. Wykazuje ona skuteczność we wszystkich grupach wiekowych od 18. roku życia. Daje wysoką ochronę przed hospitalizacją i pełną ochronę przed zgonem. Jest produktem leczniczym jednodawkowym, dającym już ochronę po 14 dniach od podania szczepionki - wyliczał atuty szczepionki, do których należą również łatwe do utrzymania warunki przechowywania.
