Soltopin - maść

Substancją czynną preparatu jest mupirocyna, naturalny antybiotyk przeznaczony do stosowania miejscowego. Mechanizm działania mupirocyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Mupirocyna działa skutecznie wobec większości bakterii wywołujących zakażenia skóry. Stosowana miejscowo na skórę nie przenika w znaczących ilościach do krążenia (wchłanianie może ulec zwiększeniu w przypadku podawania na uszkodzoną skórę); wchłonięta jest szybko metabolizowana do nieaktywnego metabolitu.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu zakażeń skóry, takich jak: liszajec, zapalenie mieszków włosowych, czyraki, wywołanych przez gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus), w tym szczepy metycylinooporne, pozostałe gronkowce oraz paciorkowce i inne bakterie wrażliwe na mupirocynę; preparat przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8 tygodni i starszych.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować preparatu do oczu ani do nosa. Nie stosować na błony śluzowe.

Nie stosować w miejscu centralnego wkłucia dożylnego, ani w miejscu założenia kaniuli.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Jeżeli dojdzie do przypadkowego kontaktu preparatu z oczami, należy przemyć je wodą.

Jeżeli wystąpią objawy skórnej reakcji alergicznej lub poważnego podrażnienia, należy przerwać stosowanie preparatu, zmyć preparat z powierzchni skóry i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Stosowanie antybiotyków, zwłaszcza długotrwałe, może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie antybiotyków może być związane z wystąpieniem rzekomobłoniastego zapalenia jelit, które w ciężkich przypadkach może stanowić zagrożenie życia. W przypadku mupirocyny stosowanej miejscowo, taka sytuacja jest mało prawdopodobna. Jednakże, jeżeli wystąpi ciężka, przedłużająca się w czasie biegunka (zwłaszcza krwista, zawierająca śluz) lub silne bóle brzucha, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Należy zachować ostrożność stosując preparat u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ze względu na zawartość makrogoli).

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera makrogole, które mogą być wchłaniane przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalane przez nerki. Nie należy równolegle stosować innych preparatów zawierających makrogole (glikol polietylenowy), z powodu ryzyka zwiększonego wchłaniania. Dotyczy to szczególnie osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

• preparat zawiera butylohydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienia oczu i błon śluzowych.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli, młodzież, dzieci i niemowlęta w wieku 8 tygodni i starsze: stosować 2–3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 10 dni.

Cienką warstwę maści nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze. W razie konieczności można stosować pod opatrunkiem.

Nie stosować u niemowląt w wieku poniżej 8 tygodni.

Nie należy mieszać maści z innymi preparatami ani stosować jednocześnie z innymi preparatami (ryzyko rozcieńczenia substancji czynnej i utraty skuteczności jej działania).

Należy zachować ostrożność stosując preparat u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ze względu na zawartość makrogoli w preparacie).

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.

Nie wiadomo czy mupirocyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat stosowany jest miejscowo. Nie stwierdzono występowania interakcji preparatu z innymi lekami.

Nie należy mieszać maści z innymi preparatami ani stosować jednocześnie z innymi preparatami (ryzyko rozcieńczenia substancji czynnej i utraty skuteczności jej działania).

Jak każdy lek, również Soltopin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często: podrażnienie skóry, uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.

Niezbyt często: świąd, rumień, uczucie kłucia skóry, nadmierne wysuszenie skóry, wrażliwość na dotyk, skórne reakcje nadwrażliwości.

Bardzo rzadko: uogólnione reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne, uogólniona wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (może powodować obrzęk twarzy i ust i może powodować trudności z oddychaniem).