Inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek hipolipemizujący
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Aporoza
|
tabletki powlekane;
10 mg;
28 tabl.
|
Aurovitas Pharma
|
8,72 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,21
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Aporoza
|
tabletki powlekane;
20 mg;
28 tabl.
|
Aurovitas Pharma
|
16,47 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
5,45
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Aporoza
|
tabletki powlekane;
40 mg;
28 tabl.
|
Aurovitas Pharma
|
31,15 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
9,35
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Aporoza
|
tabletki powlekane;
5 mg;
28 tabl.
|
Aurovitas Pharma
|
4,80 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
2,05
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Pierwotna hipercholesterolemia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥6 lat (typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) lub mieszana dyslipidemia (typu IIb), jako uzupełnienie diety, gdy stosowanie diety i innych niefarmakologicznych sposobów leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) jest niewystarczające. Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥6 lat, jako uzupełnienie diety i innych sposobów leczenia powodujących zmniejszenie stężenia lipidów (np. afereza LDL) lub jeśli te sposoby leczenia są nieskuteczne. Dorośli. Początkowo 5–10 mg/d. W razie konieczności po 4 tyg. dawkę można zwiększyć. Zwiększenie dawki do maks. 40 mg/d można rozważyć jedynie u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i dużym ryzykiem wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego (zwłaszcza u chorych z rodzinną hipercholesterolemią), u których nie uzyskano spodziewanego celu terapii po zastosowaniu dawki 20 mg/d. Pacjenci leczeni dawką 40 mg/d powinni pozostawać pod rutynową kontrolą lekarską. Zaleca się, aby wprowadzanie dawki 40 mg/d odbywało się pod kontrolą specjalisty. Dzieci i młodzież w wieku 6–17 lat (w fazie II–V wg skali Tannera). Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: początkowo zwykle 5 mg/d; zakres zwykle stosowanych dawek u dzieci w wieku 6–9 lat to 5–10 mg/d (nie badano skuteczności i bezpieczeństwa dawek >10 mg/d), a u dzieci w wieku 10–17 lat 5–20 mg/d (nie badano skuteczności i bezpieczeństwa dawek >20 mg/d); zwiększanie dawki powinno odbywać się na podstawie indywidualnej odpowiedzi i tolerancji leczenia. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: u dzieci w wieku 6–17 lat początkowo 5–10 mg/d, następnie dawkę można zwiększać do dawki maks. 20 mg/d, na podstawie indywidualnej odpowiedzi i tolerancji leczenia. U dzieci i młodzieży nie należy stosować dawki 40 mg/d.
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia takiego zdarzenia po raz pierwszy, razem z działaniami mającymi na celu zmniejszenie innych czynników ryzyka. Dorośli. 20 mg/d.
Leczenie hipercholesterolemii
Pierwotna hipercholesterolemia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat lub starszych (typu IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia) lub mieszana dyslipidemia (typu IIb) – wspomagająco z dietą, gdy stosowanie diety i innych niefarmakologicznych sposobów leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie wagi ciała) jest niewystarczające.
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią – wspomagająco do diety i innych sposobów leczenia powodujących zmniejszenie stężenia lipidów (np. afereza LDL) lub, jeśli te sposoby leczenia są nieskuteczne.
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym
Zapobieganie poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże (patrz punkt 5.1), wspomagająco wraz z działaniami mającymi na celu zmniejszenie innych czynników ryzyka.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynna choroba wątroby, niewyjaśnione trwałe zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, w tym ponad 3-krotne przekroczenie górnej granicy normy aktywności jednej z nich, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatia, równoległe leczenie cyklosporyną, równoległe stosowanie sofosbuwiru z welpataswirem i woksylaprewirem, ciąża, okres karmienia piersią. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji. Leku w dawce 40 mg/d nie stosować u osób z czynnikami ryzyka wystąpienia miopatii lub rabdomiolizy: umiarkowana niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni u pacjenta lub w wywiadzie rodzinnym, wystąpienie miopatii po zastosowaniu innego inhibitora reduktazy HMG-CoA lub fibratu, nadużywanie alkoholu, sytuacje, w których może dojść do zwiększenia stężenia leku we krwi, pochodzenie z Azji, równoległe stosowanie fibratów.
Crestor (tabletki powlekane) Crosuvo (tabletki powlekane) Ridlip (tabletki powlekane) Romazic (tabletki powlekane) Rosucard (tabletki powlekane) Rosutrox (tabletki powlekane) Rosuvastatin Medical Valley (tabletki powlekane) Roswera (tabletki powlekane) Suvardio (tabletki powlekane) Zahron (tabletki powlekane) Zaranta (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł