Humanizowane przeciwciało monoklonalne
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Hemlibra
|
roztwór do wstrzykiwań;
150 mg/ml (105 mg/0,7 ml);
1 fiol. 0,7 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Hemlibra
|
roztwór do wstrzykiwań;
150 mg/ml (60 mg/0,4 ml);
1 fiol. 0,4 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Hemlibra
|
roztwór do wstrzykiwań;
150 mg/ml (60 mg/0,4 ml);
1 fiol. 1 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Hemlibra
|
roztwór do wstrzykiwań;
30 mg/ml;
1 fiol. 1 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Rutynowa profilaktyka epizodów krwawienia u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII) z inhibitorami czynnika VIII albo bez inhibitorów czynnika VIII, u których występuje ciężka (FVIII <1%) lub umiarkowana postać choroby (FVIII <1% i ≤5%) z ciężkim fenotypem krwotocznym. Dorośli i dzieci. S.c. w brzuch, zewnętrzną górną część ramion i uda; nie należy podawać >2 ml roztworu w jednym wstrzyknięciu. Dzień przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy zaprzestać podawania (także w rutynowej profilaktyce) leków omijających (np. aPCC i rFVIIa), natomiast profilaktykę czynnikiem VIII można kontynuować przez pierwsze 7 dni leczenia. Zalecana dawka wynosi 3 mg/kg mc. 1 ×/tydz. przez 4 tyg. (dawka nasycająca), następnie dawka podtrzymująca 1,5 mg/kg mc. 1 ×/tydz. albo 3 mg/kg mc. co 2 tyg., albo 6 mg/kg mc. co 4 tyg. Lek jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Nie zaleca się dostosowywania dawki podczas leczenia. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby. Brak badań dotyczących stosowania u dzieci w wieku <1 roku.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł