Preparat złożony o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwhistaminowym.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Fervex ExtraTabs
|
tabletki powlekane;
1 tabl. zawiera: 500 mg paracetamolu, 4 mg maleinianu chlorfenaminy;
16 tabl.
|
UPSA SAS
|
17,95 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Jest to preparat złożony zawierający paracetamol i chlorfenaminę.
Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2) w mózgu i w rdzeniu kręgowym, enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, ponieważ praktycznie nie hamuje aktywności cyklooksygenaz i syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych. Nie uszkadza błony śluzowej żołądka. Nie hamuje agregacji płytek krwi i nie wpływa na proces krzepnięcia. Po podaniu doustnym paracetamol dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi uzyskiwane jest w ciągu 30–120 minut po podaniu. Paracetamol przenika przez łożysko, a także do mleka kobiet karmiących piersią.
Chlorfenamina, lek przeciwhistaminowy, blokuje receptory histaminowe typu 1 (H1). Hamuje w ten sposób działanie histaminy i łagodzi zależne od histaminy objawy reakcji alergicznej, takie jak kichanie, wyciek z nosa, obrzęk i świąd błon śluzowych, łzawienie. Działa także uspokajająco i nasennie, ułatwia zasypianie.
Preparaty jest wskazany do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia, zapalenia błony śluzowej nosa i gardła oraz stanów grypopodobnych, takich jak: wodnista wydzielina z nosa i łzawienie oczu, kichanie, bóle głowy i/lub gorączka.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u osób:
• z ciężka niewydolność wątroby lub czynna niewyrównana choroba wątroby
• z czynnikiami ryzyka jaskry z zamkniętym kątem przesączania
• z czynnikamia ryzyka zatrzymania moczu związanymi z zaburzeniami czynności układu moczowego i gruczołu krokowego
oraz
• u dzieci i młodzieży do 15 lat.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
W przypadku wystąpienia wysokiej lub utrzymującej się gorączki, objawów nadkażenia lub jeśli objawy utrzymują się powyżej 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.
Aby uniknąć ryzyka przedawkowania należy sprawdzić, czy inne przyjmowane równolegle preparaty nie zawierają paracetamolu lub chlorofenaminy. Nie należy przekraczać maksymalnych zalecanych dawek.
Należy zachować ostrożność u osób:
• z masą ciała poniżej 50 kg
• z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby
• z zaburzeniami czynności nerek
• z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (który może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej)
• przewlekłą chorobą alkoholową, z nadmiernym spożyciem alkoholu
• z anoreksja, bulimią lub wyniszczeniem organizmu
• długotrwale niedożywionych (małe rezerwy glutationu w wątrobie)
• odwodnionych, z hipowolemią
• z większą podatnością na niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy i sedację
• z przewlekłymi zaparciami (ryzyko porażennej niedrożności jelit)
• z możliwym przerostem gruczołu krokowego
• z ciężką niewydolnością wątroby i/lub nerek w związku z ryzykiem kumulacji chlorfenaminy.
Podczas leczenia bardzo rzadko mogą wystąpić bardzo ciężkie reakcje skórne. W przypadku pojawienia się pierwszych objawów ciężkich reakcji skórnych lub wysypki skórnej należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Podczas stosowania preparatu, nie zaleca się spożywania napojów alkoholowych, przyjmowania preparatów zawierających alkohol i leków uspokajających (zwłaszcza barbituranów), ponieważ mogą nasilać uspokajające działanie leków przeciwhistaminowych (np. chlorfenaminy).
Informacje o dodatkowych składnikach preparatu.
• preparat zawiera barwnik azorubinę, który może powodować reakcje alergiczne.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów:
u niektórych chorych lek może zaburzać sprawność psychomotoryczną. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i młodzież w wielu powyżej 15 lat, o masie ciała większej niż 50 kg:
1 tabletka do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 4 godziny.
U osób z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę i wydłużyć odstęp między dawkami do 6 godzin (w przypadku klirensu kreatyniny 10–50 ml/min) oraz do 8 h, gdy klirens kreatyniny wynosi <10 ml/min; całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g na dobę.
U chorych z czynną lub wyrównaną przewlekłą chorobą wątroby, zwłaszcza u osób z niewydolnością wątroby, przewlekłą chorobą alkoholową, długotrwałym niedożywieniem i odwodnieniem, dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g na dobę.
U dorosłych o masie ciała mniejszej niż 50 kg, z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, przewlekłą chorobą alkoholową, odwodnieniem lub długotrwałym niedożywieniem należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę paracetamolu, maksymalnie 60 mg/kg masy ciała na dobę (nie więcej niż 3 g na dobę).
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży (a także w okresie karmienia piersią) skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Ze względu na brak danych, nie zaleca się stosowania preparatu u koniet w ciąży i kobiet w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Należy zachować ostrożność w przypadku równoległego stosowania:
• leków przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K (zwiększone ryzyko krwawienia, konieczność monitowania wskaźnika INR, a po zakończeniu stosowania paracetamolu – konieczność dostosowania dawki tych leków)
• flukloksacyliny (zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u osób z czynnikami ryzyka niedoboru glutationu, konieczna obserwacja chorego, czasami lekarz zaleci wykonanie dodatkowych badań)
Paracetamol może wpływać na wyniki w badaniach glukozy we krwi przy zastosowaniu metody oksydazowo - peroksydazowej, w przypadku nieprawidłowo wysokich stężeń, a także na wyniki w oznaczeniach kwasu moczowego we krwi wykonywanego metodą z zastosowaniem kwasu fosforo - wolframowego.
Nie zaleca się stosowania preparatu równolegle z:
• alkoholem (możliwe nasilenie działania uspokajającego leków przeciwhistaminowych - antagonistów receptora H1; zmiany w zdolności skupienia uwagi mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn)
• hydroksymaślanem sodu (możliwe nasilenie działania depresyjnego na OUN)
• innymi lekami o działaniu atropinowym, np.: leki przeciwdepresyjne o budowie podobnej do imipraminy, większość leków przeciwhistaminowych blokujących receptor H1, antycholinergiczne leki stosowane w chorobie Parkinsona, leki atropinopodobne o działaniu przeciwskurczowym, dyzopiramid, neuroleptyki z grupy pochodnych fenotiazyny, klozapina (możliwe sumowanie działań niepożądanych atropinopodobnych takich, jak: zatrzymanie moczu, zaparcia i suchość w jamie ustnej)
• innymi lekami o działaniu uspokajającym, np.: pochodne morfiny (leki przeciwbólowe, przeciwkaszlowe i leczenie substytucyjne), neuroleptyki, barbiturany, benzodiazepiny, leki przeciwlękowe inne niż benzodiazepiny (np. meprobamat), leki nasenne, leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym (amitryptylina, doksepina, mianseryna, mirtazapina, trimipramina), leki przeciwhistaminowe blokujące receptor H1 o działaniu uspokajającym, leki przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym; inne: baklofen i talidomid (możliwe nasilenie hamowamującego działania na OUN).
Jak każdy lek, również Fervex ExtraTabs może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Rzadko mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości, np. wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka, wysypka skórna.
Bardzo rzadko mogą wystąpić: ciężkie reakcje skórne, małopłytkowość, leukopenia i neutropenii, zwiększenie lub zmniejszenie wartości INR.
Z nieznaną częstością mogą wystąpić: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, biegunka, bóle brzucha.
Właściwości farmakologiczne chlorofenaminy mogą powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, zależne od dawki oraz niezależne od dawki: uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia, objawy antycholinergiczne takie, jak: suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w podeszłym wieku, zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia, splątanie, omamy, rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość i bezsenność, reakcje nadwrażliwości (rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka, obrzęk, rzadziej obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia układu krwiotwórczego (leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł