Antagonista ludzkich receptorów interleukiny-1
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Kineret
|
roztwór do wstrzykiwań;
100 mg/0,67 ml;
7 ampułkostrzykawek 0,67 ml
|
Swedish Orphan Biovitrum
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie skojarzone z metotreksatem objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na monoterapię metotreksatem. Dorośli. 100 mg 1 ×/d, o stałej porze. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
Leczenie COVID-19 u dorosłych pacjentów z zapaleniem płuc, u których konieczne jest leczenie tlenem, i u których występuje ryzyko progresji do ciężkiej niewydolności oddechowej ustalane na podstawie stężenia rozpuszczalnego receptora urokinazowego aktywora plazminogenu w osoczu ≥6 ng/ml. Dorośli. 100 mg 1 ×/d przez 10 dni. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
Zespoły okresowe zależne od kriopiryny (CAPS), w tym: noworodkowa zapalna choroba wieloukładowa/przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy, zespół Muckle’a i Wellsa, zespół rodzinnej zimnej pokrzywki. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku ≥8 mies. i ≥10 kg mc. Początkowo 1–2 mg/kg mc./d. Odpowiedź na leczenie obejmuje zmniejszenie objawów klinicznych, takich jak gorączka, wysypka, ból stawów i ból głowy oraz markerów zapalenia w surowicy (zmniejszenie stężenia CRP/SAA) lub częstości występowania nawrotów. W przypadkach o łagodnym nasileniu w leczeniu podtrzymującym należy utrzymać zalecaną dawkę początkową. W ciężkich przypadkach może być konieczne zwiększenie dawki w ciągu 1–2 mies., w zależności od odpowiedzi na leczenie; dawka podtrzymująca wynosi zwykle 3–4 mg/kg mc./d, można ją zwiększyć do maks. 8 mg/kg mc./d. W ciężkim przebiegu CAPS dodatkowo do oceny objawów klinicznych i markerów zapalnych zaleca się ocenę zapalenia OUN, w tym ucha wewnętrznego (MRI lub TK, nakłucie lędźwiowe, badanie audiologiczne) i oczu (badania okulistyczne) po 3 mies. leczenia, a następnie co 6 mies., do momentu ustalenia dawki skutecznej; po uzyskaniu odpowiedniej kontroli klinicznej badania można przeprowadzać 1 ×/rok.
Leczenie rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. W razie potrzeby stosować w leczeniu skojarzonym z kolchicyną. Osoby ≥50 kg mc. 100 mg/d; <50 kg mc. 1–2 mg/kg mc./d. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej u dzieci, dawkę można zwiększyć do maks. 4 mg/kg mc./d. Dane dotyczące stosowania u dzieci w wieku <2 lat są ograniczone.
Leczenie choroby Stilla, w tym postaci układowej młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów i choroby Stilla u dorosłych, z czynnymi objawami układowymi wskazującymi na umiarkowaną lub znaczną aktywność choroby lub u pacjentów z utrzymującą się aktywnością choroby po leczeniu NLPZ lub glikokortykosteroidami. Lek można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwzapalnymi i lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (DMARD). Dorośli, młodzież i dzieci w wieku ≥8 mies. i ≥10 kg mc. Osoby ≥50 kg mc. 100 mg/d; <50 kg mc. dawka początkowa 1–2 mg/kg mc./d. Po miesiącu należy ocenić odpowiedź na leczenie. W przypadku utrzymywania się objawów układowych u dzieci można dostosować dawkę lub rozważyć celowość dalszego leczenia. W razie niewystarczającej odpowiedzi klinicznej u dzieci, dawkę można zwiększyć do maks. 4 mg/kg mc./d.
Nadwrażliwość na białka otrzymywane z E. coli lub którykolwiek składnik preparatu. Leczenia nie należy rozpoczynać u osób z neutropenią (bezwzględna liczba neutrofilów <1,5 × 109/l). Podczas leczenia nie należy karmić piersią.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł