Ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Cyramza
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
10 mg/ml;
2 fiol. 10 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie skojarzone z paklitakselem dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny i fluoropirymidyną. 8 mg/kg mc. w 1. i 15. dniu 28-dniowego cyklu przed podaniem paklitakselu. Paklitaksel podaje się w dawce 80 mg/m2 pc. we wlewie trwającym ok. 1 h w 1., 8. i 15. dniu cyklu. Przed każdym podaniem paklitakselu należy wykonać morfologię krwi i badania czynności wątroby.
Monoterapia zaawansowanego raka żołądka lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego u dorosłych, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny lub fluoropirymidyną oraz u których leczenie skojarzone z paklitakselem nie jest odpowiednie. 8 mg/kg mc. co 2 tyg.
Leczenie skojarzone ze schematem FOLFIRI u dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy z przerzutami, u których wykazano progresję choroby w trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia bewacuzymabem, oksaliplatyną i fluoropirymidyną. 8 mg/kg mc. co 2 tyg. przed podaniem leków stosowanych w schemacie FOLFIRI. Przed chemioterapią należy wykonać pełne badanie morfologii krwi.
Leczenie skojarzone z erlotynibem, jako leczenie I rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacjami aktywującymi w genie receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). 10 mg/kg mc. co 2 tyg. Przed rozpoczęciem leczenia należy określić status mutacji EGFR przy użyciu potwierdzonej metody analitycznej.
Leczenie skojarzone z docetakselem u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u których stwierdzono progresję choroby po chemioterapii opartej na pochodnych platyny. 10 mg/kg mc. w 1. dniu 21-dniowego cyklu, przed podaniem docetakselu w dawce 75 mg/m2 pc. U osób pochodzących z Azji Wschodniej należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej docetakselu (60 mg/m2 pc.).
Monoterapia dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub nieresekcyjnym rakiem wątrobowokomówkowym leczonych uprzednio sorafenibem, u których stężenie alfa fetoproteiny (AFP) w surowicy wynosi ≥400 ng/ml. 8 mg/kg mc. co 2 tyg.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w przypadku stwierdzenia jamistej zmiany w obrębie guza lub naciekania nowotworowego dużych naczyń krwionośnych.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł