Lek przeciwgrzybiczy, półsyntetyczny lipopeptyd
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Caspofungin Viatris
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji;
50 mg;
1 fiol.
|
Viatris
|
b/d
|
|
Caspofungin Viatris
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji;
70 mg;
1 fiol.
|
Viatris
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych, młodzieży i dzieci. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych, młodzieży i dzieci w przypadku oporności na leczenie amfoterycyną B, preparatami lipidowymi amfoterycyny B i/lub itrakonazolem lub nietolerancji tych leków (brakiem odpowiedzi na terapię jest progresja zakażenia lub brak poprawy klinicznej po co najmniej 7 dniach właściwego leczenia przeciwgrzybiczego w dawkach terapeutycznych). Leczenie empiryczne w przypadku podejrzenia zakażenia Candida spp. lub Aspergillus spp. u dorosłych, młodzieży i dzieci z gorączką i neutropenią. I.v., w powolnym wlewie trwającym ok. 1 h. Dorośli. W 1. dobie pojedyncza dawka nasycająca 70 mg, następnie 50 mg/d; u chorych >80 kg mc. utrzymać dawkę 70 mg/d. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób z zaburzeniem czynności nerek lub łagodnym zaburzeniem czynności wątroby. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby pojedyncza dawka nasycająca 70 mg, a następnie 35 mg/d. Młodzież i dzieci w wieku 12 mies.–17 lat. W 1. dobie pojedyncza dawka nasycająca 70 mg/m2 pc. (maks. 70 mg/d), następnie 50 mg/m2 pc./d (maks. 70 mg/d). Jeżeli dawka 50 mg/m2 pc./d jest dobrze tolerowana, ale nie zapewnia zadowalającej odpowiedzi klinicznej, można ją zwiększyć do 70 mg/m2 pc./d (maks. 70 mg/d). Brak wystarczających badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u noworodków i niemowląt w wieku <12 mies.; zachować ostrożność; ograniczone dane sugerują, że można rozważyć podawanie noworodkom i niemowlętom <3 mies. 25 mg/m2 pc./d, a dzieciom w wieku 3–11 mies. 50 mg/m2 pc./d. U chorych leczonych równolegle preparatami indukującymi enzymy metabolizujące kaspofunginę zaleca się stosowanie większej dawki dobowej – u dorosłych 70 mg/d, u dzieci i młodzieży 70 mg/m2 pc./d (maks. 70 mg/d). Czas trwania leczenia empirycznego należy określić na podstawie reakcji klinicznej pacjenta; leczenie kontynuować co najmniej 72 h po ustąpieniu neutropenii. U pacjentów ze zdiagnozowanym zakażeniem grzybiczym leczenie trwa co najmniej 14 dni i należy je kontynuować co najmniej 7 dni po ustąpieniu neutropenii i objawów klinicznych. Czas trwania leczenia inwazyjnej kandydozy określić na podstawie odpowiedzi klinicznej; po uzyskaniu ujemnych wyników posiewów oraz poprawy objawów podmiotowych i przedmiotowych, można rozważyć zmianę na leczenie doustne; zwykle leczenie należy kontynuować co najmniej przez 14 dni po ostatnim dodatnim wyniku posiewu. Czas trwania leczenia inwazyjnej aspergilozy ustalić indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby zasadniczej, ustępowania immunosupresji oraz odpowiedzi klinicznej; zwykle leczenie należy kontynuować co najmniej przez 7 dni po ustąpieniu objawów. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa leczenia trwającego >4 tyg.; dostępne dane wskazują, że lek jest dobrze tolerowany podczas stosowania przez dłuższy czas (do 162 dni u dorosłych i do 87 dni u dzieci).
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Cancidas (proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji) Caspofungin Adamed (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł