Lek z grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej, stosowany miejscowo do oka (do worka spojówkowego) w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Nodom
|
krople do oczu, roztwór;
20 mg/ml;
3 butelki 5 ml [15 ml]
|
Polpharma
|
54,86 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
12,35
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: jaskra
|
Nodom
|
krople do oczu, roztwór;
20 mg/ml;
5 ml
|
Polpharma
|
22,90 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
10,15
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: jaskra
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest dorzolamid, substancja z grupy sulfonamidów stosowana miejscowo w okulistyce w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Hamuje aktywność enzymu dehydratazy (anhydrazy) węglanowej. Dehydrataza węglanowa jest obecna w wielu tkankach organizmu, w tym w oku. Zahamowanie jej aktywności w wyrostkach ciała rzęskowego oka prowadzi do zmniejszenia wytwarzania cieczy wodnistej i w konsekwencji do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Dorzolamid nie powoduje zwężenia źrenicy ani ślepoty nocnej, nie wpływa na akomodację ani nie wywiera wpływu (lub jest on niewielki) na częstotliwość rytmu serca oraz na ciśnienie tętnicze. Po podaniu do worka spojówkowego jest wchłaniany do krwi, nie występują jednak zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej charakterystyczne dla doustnych inhibitorów anhydrazy węglanowej. Dorzolamid i jego metabolity wydalane są głównie przez nerki.
Preparat jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych:
• z nadciśnieniem ocznym
• z jaskrą z otwartym kątem przesączania
• z jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji).
Lek stosuje się w skojarzeniu z beta-adrenolitykami lub w monoterapii, u chorych niereagujących na leczenie beta-adrenolitykami oraz u chorych, u których stosowanie beta adrenolityków jest przeciwwskazane.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Ze względu na to, że dorzolamid i jego metabolity wydalane są głównie przez nerki, nie należy stosować preparatu u chorych z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) lub z kwasicą hiperchloremiczną.
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego należy zachować ostrożność stosując preparat u chorych z zaburzeniami czynności wątroby.
Nie ma danych dotyczących stosowania preparatu u chorych z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania. W tej grupie chorych, obok leków zmniejszających wytwarzanie cieczy wodnistej, konieczne jest stosowanie innych preparatów (celem leczenia w tej grupie chorych jest otwarcie kąta poprzez podanie odpowiedniego leku).
Dorzolamid jest sulfonamidem i pomimo stosowania miejscowego ulega wchłanianiu do krążenia ogólnego. W związku z tym, możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych charakterystycznych dla sulfonamidów stosowanych ogólnie (np. doustnie), w tym reakcji nadwrażliwości o ciężkim przebiegu, takich jak zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. W przypadku podejrzenia wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem; w ciężkich przypadkach konieczne może być podjęcie natychmiastowego leczenia doraźnego.
Doustne stosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej może być związane z wystąpieniem kamicy dróg moczowych w efekcie zaburzeń gospodarki kwasowo-zasadowej. Po zastosowaniu miejscowym dorzolamid przenika do krążenia ogólnego i chociaż nie występują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, rzadko możliwe jest wystąpienie kamicy dróg moczowych. U chorych z kamicą nerkową (także jeżeli objawy występowały w przeszłości) istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia kamicy dróg moczowych podczas stosowania dorzolamidu.
Jeżeli wystąpią reakcje alergiczne, takie jak np. zapalenie spojówek i podrażnienie powiek, należy skonsultować się z lekarzem; konieczne może być przerwanie stosowania preparatu.
Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu i doustnych inhibitorów anhydrazy węglanowej.
W przypadku stosowania dorzolamidu u chorych z przewlekłymi uszkodzeniami rogówki i/lub po zabiegach chirurgicznych na gałce ocznej możliwe jest wystąpienie obrzęku rogówki oraz jej nieodwracalnego uszkodzenia. Stosowanie preparatu u chorych z tej grupy wymaga zachowania ostrożności.
Preparaty zmniejszające wytwarzanie cieczy wodnistej (w tym dorzolamid) mogą być związane z wystąpieniem odwarstwienia naczyniówki po zabiegu filtracyjnym.
Nie ma danych dotyczących stosowania preparatu u wcześniaków (urodzonych przed 36. tygodniem ciąży) ani u noworodków w 1. tygodniu życia. W przypadku znacznego niedorozwoju kanalików nerkowych, lekarz podejmie decyzję czy można stosować preparat, ze względu na ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera chlorek benzalkoniowy (jako środek konserwujący), który może odkładać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia); soczewki kontaktowe należy zdjąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem;
• chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka, uszkodzenia powierzchni rogówki oraz wpływać na film łzowy; u osób z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki preparat należy stosować ostrożnie.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Stosowanie preparatu może powodować działania niepożądane, takie jak np. zaburzenia widzenia, zawroty głowy i inne objawy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać kropli do oczu do stosowania miejscowego, do worka spojówkowego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Monoterapia: 1 kropla 3 razy na dobę do worka spojówkowego.
W leczeniu skojarzonym z beta-blokerem: 1 kropla 2 razy na dobę do worka spojówkowego.
Jeżeli wcześniej w leczeniu jaskry stosowane były inne leki, lekarz określi indywidualny schemat zmiany sposobu leczenia.
Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty podawane do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut przed ich podaniem.
Przed zastosowaniem preparatu należy umyć ręce. Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu i prowadzić do zakażenia oczu. Zakażenie może powodować poważne uszkodzenia oczu lub utratę wzroku.
Aby ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnej, zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie palcem wewnętrznego kącika oka (blisko nosa) przez ok. 2 minuty.
Dane kliniczne dotyczące stosowania preparatu u dzieci są ograniczone.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami.
Stosowanie z następującymi lekami nie powoduje wystąpienia interakcji:
• tymolol lub betaksolol w postaci kropli do oczu
• podawane ogólnie: inhibitory konwertazy angiotensyny, blokery kanału wapniowego, leki moczopędne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy oraz hormony (np. estrogeny, insulina, tyroksyna).
Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu i doustnych inhibitorów anhydrazy węglanowej. Jeżeli preparat jest stosowany równolegle z innymi inhibitorami anhydrazy węglanowej przyjmowanymi doustnie (działającymi ogólnoustrojowo), istnieje ryzyko nasilenia działania i wystąpienia działań niepożądanych, np. zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
Interakcje dorzolamidu z lekami zwężającymi źrenicę i lekami aktywującymi receptory adrenergiczne w trakcie leczenia jaskry nie zostały w pełni zbadane.
Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty podawane do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut pomiędzy podaniami kolejnych leków.
Jak każdy lek, również Nodom może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, dotyczące oka/oczu, takie jak: podrażnienie spojówek, łzawienie, pieczenie, kłucie, zaczerwienienie, niewyraźne widzenie, świąd, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, punkcikowate zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, sklejanie powiek, ból, przemijająca krótkowzroczność (ustępująca po zakończeniu leczenia), odwarstwienie błony naczyniowej po zabiegach filtracyjnych, uczucie ciała obcego w oku, miejscowe reakcje nadwrażliwości.
Ponadto, bardzo często lub często możliwe: gorzki smak w ustach, nudności, bóle głowy, uczucie osłabienia i zmęczenia. Rzadko: parestezje, zawroty głowy, krwawienie z nosa, podrażnienie gardła, suchość w ustach, kamica moczowa, kontaktowe zapalenie skóry i reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, pokrzywka, wysypka, świąd, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka). Z nieznaną częstością: kołatanie serca, duszność.
Nodofree (krople do oczu, roztwór) Oftidor (krople do oczu, roztwór) Rozalin (krople do oczu, roztwór) Trusopt (krople do oczu, roztwór) Vizidor (krople do oczu, roztwór)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł