Środek antyneowaskularyzacyjny, rekombinowane białko fuzyjne, wiążące się z naczyniowo-śródbłonkowym czynnikiem wzrostu A (VEGF-A)
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Zaltrap
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
25 mg/ml;
1 fiol. 4 ml
|
Sanofi-Aventis
|
b/d
|
|
Zaltrap
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
25 mg/ml;
1 fiol. 8 ml
|
Sanofi-Aventis
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, w skojarzeniu ze schematem chemioterapii FOLFIRI (irynotekan, 5-fluorouracyl, kwas folinowy), w przypadku wystąpienia oporności lub progresji choroby po wcześniejszym zastosowaniu schematu zawierającego oksaliplatynę. I.v. 4 mg/kg mc. we wlewie trwającym 1 h, następnie należy zastosować wlewy i.v. preparatów schematu FOLFIRI (irynotekan w dawce 180 mg/m2 pc. we wlewie i.v. trwającym 90 min, równocześnie z podaniem roztworu racemicznego kwasu folinowego w dawce 400 mg/m2 pc. w 2-godzinnym wlewie i.v., po czym podaje się 5-fluorouracyl w dawce 400 mg/m2 pc. w bolusie i.v., a następnie 5-fluorouracyl w dawce 2,4 g/m2 pc. w ciągłym wlewie i.v. przez 46 h), co stanowi 1 cykl leczenia. Cykle powtarza się co 2 tyg., do stwierdzenia progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowanych objawów toksyczności. Leczenie należy przerwać w przypadku ciężkiego krwotoku, perforacji przewodu pokarmowego, powstania przetoki, nadciśnienia tętniczego niekontrolowanego za pomocą farmakoterapii, przełomu nadciśnieniowego, encefalopatii nadciśnieniowej, niewydolności serca i zmniejszenia frakcji wyrzutowej, tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych 4. stopnia (w tym zatorowość płucna), zespołu nerczycowego, mikroangiopatii zakrzepowej, ciężkich reakcji nadwrażliwości (w tym skurcz oskrzeli, duszność, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna), zaburzeń gojenia ran wymagających interwencji lekarskiej, zespołu odwracalnej tylnej leukoencefalopatii. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych dotyczących stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek należy zachować ostrożność. Leczenie należy czasowo wstrzymać co najmniej 4 tyg. przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych konieczna może być modyfikacja dawkowania lub czasowe zaprzestanie leczenia; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie podawać do oka i/lub ciała szklistego. Nie podawać w postaci nierozcieńczonego koncentratu jako pojedynczej dawki lub w bolusie i.v.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł