Lek przeciwpadaczkowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Diacomit
|
proszek do sporządzania zawiesiny doustnej;
250 mg;
60 saszetek
|
Biocodex
|
747,56 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
12,07
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: terapia wspomagająca (w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem) u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę niemowląt (zespół Dravet) z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi opornymi na leczenie klobazamem i walproinianem; dodatkowo: złośliwa ogniskowa migrująca padaczka niemowląt
|
Diacomit
|
proszek do sporządzania zawiesiny doustnej;
500 mg;
60 saszetek
|
Biocodex
|
1477,37 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
3,20
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: terapia wspomagająca (w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem) u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę niemowląt (zespół Dravet) z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi opornymi na leczenie klobazamem i walproinianem; dodatkowo: złośliwa ogniskowa migrująca padaczka niemowląt
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Wspomagające leczenie skojarzone z klobazamem i walproinianem pacjentów z ciężką miokloniczną padaczką niemowląt (zespół Dravet, SMEI) z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi opornymi na leczenie klobazamem i walproinianem. P.o., podczas posiłku (nie należy przyjmować leku z mlekiem, nabiałem, napojami gazowanymi, sokami owocowymi, żywnością lub napojami zawierającymi kofeinę lub teofilinę); kaps. przyjmować w całości, bez otwierania. Dawkę dobową można podawać w 2–3 daw. podz. Początkowo w 1. tyg. 20 mg/kg mc./d, w 2. tyg. 30 mg/kg mc./d, następnie od 3. tyg. dawkę zwiększać do dawki docelowej 50 mg/kg mc./d w tempie zależnym od wieku dziecka: dzieciom w wieku do 6 lat od 3. tyg. leczenia podawać 50 mg/kg mc./d, dzieciom w wieku 6–12 lat dawkę zwiększać o 10 mg/kg mc./d co tydzień, dzieciom w wieku ≥12 lat dawkę zwiększać o 5 mg/kg mc./d co tydzień. cmax leku w postaci proszku do sporz. zaw. doustnej jest większe niż w przypadku postaci leku w kapsułkach, dlatego postacie te nie są równoważne biologicznie; ewentualną zmianę postaci leku należy przeprowadzać pod nadzorem klinicznym. Kluczowe badanie kliniczne styrypentolu obejmowało dzieci w wieku ≥3 lat chorujące na SMEI. Decyzję o stosowaniu leku u dzieci w wieku <3 lat należy podejmować indywidualnie, uwzględniając możliwe korzyści kliniczne i zagrożenia i jedynie wtedy, kiedy rozpoznanie SMEI zostało potwierdzone klinicznie. Istnieją jedynie ograniczone dane na temat stosowania styrypentolu u dzieci w wieku <12 mies.; w tej grupie chorych styrypentol można podawać wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. Modyfikacja dawkowania innych leków przeciwpadaczkowych stosowanych w skojarzeniu ze styrypentolem: w przypadku działań niepożądanych lub przedawkowania klobazamu dawkę dobową zmniejszano o 25% tygodniowo; u dzieci z zespołem Dravet otrzymujących styrypentol w leczeniu skojarzonym stwierdzano ok. 2–3-krotne zwiększenie stężenia klobazamu i 5-krotne zwiększenie stężenia norklobazamu w osoczu; po włączeniu leczenia styrypentolem modyfikacja dawkowania walproinianu zwykle nie jest konieczna; w badaniach klinicznych, w przypadach działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego dobową dawkę walproinianu zmniejszano o ok. 30% tygodniowo. Nie zaleca się stosowania styrypentolu u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby i/lub nerek.
Produkt Diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii wspomagającej u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę niemowląt (severe myoclonic epilepsy of infancy [SMEI], Zespół Dravet) z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi opornymi na leczenie klobazamem i walproinianem.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, występowanie w przeszłości psychoz, przyjmujących postać stanów majaczeniowych.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł