Preparat stosowany w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła o działaniu odkażającym i miejscowo znieczulającym.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Inovox Express smak miętowy
|
pastylki twarde;
1 pastylka zawiera: 2 mg chlorowodorku lidokainy, 0,6 mg amylometakrezolu, 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego;
24 pastylki
|
US Pharmacia
|
17,80 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Preparat złożony zawierający 3 substancje czynne: lidokainę, alkohol dichlorobenzylowy oraz amylometakrezol. Lidokaina, lek miejscowo znieczulający o budowie amidowej, hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, specjalnych struktur w błonach komórek nerwowych. Zablokowanie przepływu jonów sodu przez błonę komórkową neuronu uniemożliwia jej depolaryzację, a zatem zapoczątkowanie i przewodzenie impulsu nerwowego. Lidokaina działa na zakończenia bólowe i nerwy czuciowe. Należy do leków o szybkim początku działania. Łagodzi ból gardła i ból związany ze stanem zapalnym jamy ustnej. Alkohol dichlorobenzylowy, pochodna benzenu oraz amylometakrezol, pochodna fenolu, wykazują działanie odkażające, przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybicze. Stosowane są w miejscowym leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
Preparat jest wskazany w łagodzeniu bólu gardła u dorosłych i młodzieży po 12. roku życia.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania. Przekraczanie zalecanego dawkowania może mieć wpływ na funkcjonowanie układu nerwowego i powodować drgawki oraz zaburzenia częstotliwości rytmu serca.
Nie należy stosować preparatu dłużej niż przez 5 kolejnych dni. Dłuższe stosowanie może zaburzać skład naturalnej mikroflory bakteryjnej w jamie ustnej i w gardle.
Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 2 dni, nasilą się lub wystąpią nowe objawy, takie jak np. gorączka, bóle lub zawroty głowy, nudności, wymioty czy wysypka skórna, należy skonsultować się z lekarzem; konieczna może być zmiana sposobu leczenia.
Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u osób ciężko chorych lub osłabionych w podeszłym wieku, ponieważ osoby te mogą być bardziej wrażliwe na działania niepożądane preparatu.
Nie należy stosować preparatu, jeżeli w jamie ustnej lub gardle występują większe niezagojone rany.
Preparat ma działanie miejscowo znieczulające; preparaty o takim działaniu mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. Nie należy stosować preparatu przed spożyciem posiłku lub napoju.
Chorzy na astmę powinni przyjmować preparat pod nadzorem lekarza.
Ze względu na zmniejszoną wrażliwość na temperaturę istnieje zwiększone ryzyko oparzeń jamy ustnej i gardła spowodowanych przyjmowaniem zbyt gorących pokarmów lub napojów.
Preparat może powodować drętwienie języka i zwiększać ryzyko ugryzienia się.
Osoby uczulone na inne amidowe środki miejscowo znieczulające, mogą także być uczulone na lidokainę.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera sacharozę i glukozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu;
• preparat zawiera sacharozę i glukozę (1 pastylka zawiera 1,495 g sacharozy i 1 g glukozy ciekłej); należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę;
• pastylki o smaku mięty oraz pastylki o smaku pomarańczowym zawierają terpeny występujące w lewomentolu; duże dawki terpenów mogą powodować powikłania neurologiczne, np. drgawki u dzieci;
• pastylki o smaku miodowo-cytrynowym oraz pastylki o smaku pomarańczowym zawierają barwnik żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne;
• pastylki o smaku pomarańczowym zawierają barwnik czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać pastylek do stosowania w jamie ustnej (do ssania). Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i młodzież po 12. roku życia: 1 pastylka co 2–3 godziny; u dorosłych nie stosować więcej niż 8 pastylek na dobę a u młodzieży nie więcej niż 4 pastylki na dobę.
Pastylkę należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej; nie umieszczać pomiędzy dziąsłem a policzkiem.
Nie stosować przed spożyciem posiłku lub napoju.
Nie stosować dłużej niż 5 dni.
Nie ma danych dotyczących stosowania preparatu u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie zaleca się równoległego stosowania innych preparatów o działaniu antyseptycznym, ponieważ mogą wystąpić niepożądane interakcje (działanie przeciwstawne, utrata aktywności).
Cymetydyna, leki beta-adrenolityczne (tzw. beta blokery) mogą wpływać hamująco na metabolizm lidokainy, powodować zwiększenie jej stężenia we krwi i nasilać jej działania toksyczne.
Może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa na inne amidowe preparaty o działaniu miejscowo znieczulającym.
Stosowanie leków przeciwarytmicznych klasy III (takich jak meksyletyna, prokainamid) może powodować wystąpienie interakcji.
Leki wpływające na aktywność izoenzymu 1A2 i 3A4 cytochromu P450 (np. fenytoina, ryfampicyna, fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol) mogą wpływać na szybkość metabolizmu lidokainy i jej stężenie we krwi.
Jak każdy lek, również Inovox Express smak miętowy, -miodowo-cytrynowy, -pomarańczowy może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Może wystąpić podrażnienie i uczucie pieczenia w gardle, nieprzyjemny smak, reakcje nadwrażliwości (pieczenie, świąd), obrzęk naczynioruchowy.
Inovox Express smak miodowo-cytrynowy (pastylki twarde) Inovox Express smak pomarańczowy (pastylki twarde)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł