Złożony preparat przeciwwirusowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Stribild
|
tabletki powlekane;
1 tabl. zawiera: 150 mg elwitegrawiru, 150 mg kobicystatu, 200 mg emtrycytabiny, 245 mg dizoproksylu tenofowiru (co odpowiada 300 mg fumaranu tenofowiru dizoproksylu lub 136 mg tenofowiru);
30 tabl.
|
Gilead
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 dotychczas nieleczonych przeciwretrowirusowo lub zarażonych HIV-1 bez znanych mutacji związanych z opornością na którąkolwiek z substancji przeciwretrowirusowych zawartych w preparacie. Leczenie młodzieży w wieku 12–<18 lat o mc. ≥35 kg zakażonej HIV-1 bez znanych mutacji związanych z opornością na którykolwiek lek przeciwretrowirusowy zawarty w preparacie, u której wystąpiły działania toksyczne uniemożliwiające stosowanie innych schematów niezawierających dizoproksylu tenofowiru. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat o mc. ≥35 kg. P.o. 1 tabl./d z posiłkiem; tabletki połykać w całości. W przypadku wystąpienia wymiotów w ciągu 1 h po przyjęciu leku, należy przyjąć kolejną dawkę. Leczenia nie należy rozpoczynać u chorych z klirensem kreatyniny <70 ml/min. Jeśli w trakcie leczenia klirens kreatyniny zmniejszy się <50 ml/min należy przerwać podawanie leku, ponieważ konieczne jest dostosowanie odstępów między dawkami emtrycytabiny i dizoproksylu tenofowiru, czego nie można osiągnąć stosując preparat złożony. Nie zaleca się stosowania u osób w wieku <18 lat z niewydolnością nerek. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania w przypadku zaburzeń czynności nerek – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Ze względu na brak badań lek nie jest zalecany u chorych z ciężką niewydolnością wątroby. W przypadku przerwania stosowania preparatu u chorych zakażonych równocześnie HIV-1 i WZW typu B, należy wdrożyć ścisłą kontrolę w celu wykrycia objawów zaostrzenia zapalenia wątroby. Zachować ostrożność podczas stosowania u osób w podeszłym wieku (>65 lat). Leczenie kobicystatem i elwitegrawirem w II i III trymestrze ciąży powoduje zmniejszenie ekspozycji na elwitegrawir, dlatego stosowania leku nie należy rozpoczynać podczas ciąży, a u kobiet, które zajdą w ciążę podczas terapii, należy wprowadzić alternatywny schemat leczenia. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku <12 lat lub <35 kg mc.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie z eteksylanem dabigatranu (substrat glikoproteiny P) lub lekami, których klirens jest zależny od CYP3A, i których zwiększone stężenie w osoczu wiąże się z ryzykiem ciężkich lub zagrażających życiu działań niepożądanych, takimi jak: alfuzosyna, amiodaron, chinidyna, dihydroergotamina, ergometryna, ergotamina, cisapryd, lowastatyna, simwastatyna, pimozyd, lurazydon, sildenafil stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, midazolam podawany p.o., triazolam. Z powodu możliwości utraty odpowiedzi przeciwwirusowej i wystąpienia oporności na lek, nie stosować równolegle z lekami będącymi silnymi induktorami CYP3A, takimi jak: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna, preparaty dziurawca zwyczajnego. Nie stosować u osób, które uprzednio przerwały leczenie dizoproksylem tenofowiru ze względu na nefrotoksyczność, niezależnie czy doszło do ustąpienia tego objawu po przerwaniu leczenia.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł