Immunoglobulina ludzka nieswoista
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Hizentra
|
roztwór do wstrzykiwań podskórnych;
200 mg/ml (1 g/5 ml);
1 fiol. 5 ml
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Hizentra
|
roztwór do wstrzykiwań podskórnych;
200 mg/ml (10 g/50 ml);
1 fiol. 50 ml
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Hizentra
|
roztwór do wstrzykiwań podskórnych;
200 mg/ml (2 g/10 ml);
1 fiol. 10 ml
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Hizentra
|
roztwór do wstrzykiwań podskórnych;
200 mg/ml (4 g/20 ml);
1 fiol. 20 ml
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie substytucyjne pierwotnych zespołów niedoborów odporności z upośledzonym wytwarzaniem przeciwciał. Leczenie substytucyjne w przypadku wtórnych niedoborów odporności u pacjentów z ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami, których leczenie przeciwdrobnoustrojowe okazało się nieskuteczne oraz z zaburzeniami wytwarzania swoistych przeciwciał (brak ≥2-krotnego zwiększenia miana swoistych IgG w odpowiedzi na szczepionkę polisacharydową lub polipeptydową przeciwko pneumokokom) lub ze stężeniem IgG w surowicy <4 g/l. Dawkowanie indywidualne. Schemat dawkowania powinien zapewnić minimalne stężenie IgG (oznaczane przed kolejnym wlewem) wynoszące co najmniej 6 g/l lub mieścić się w przedziale referencyjnym dla danego wieku. Konieczne może być podanie dawki nasycającej 0,2–0,5 g/kg mc. (1–2,5 ml/kg mc.) w daw. podz. na kilka dni. Po osiągnięciu stałego miana IgG stosuje się dawki podtrzymujące w równych odstępach czasu, aż do osiągnięcia skumulowanej dawki 0,4–0,8 g/kg mc./mies. (2–4 ml/kg mc./mies.). W zależności od odpowiedzi klinicznej (np. częstość występowania zakażeń) można rozważyć modyfikację dawki i/lub odstępów między dawkami w celu uzyskania większych stężeń minimalnych.
Leczenie chorych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią (CIDP), jako leczenie podtrzymujące po stabilizacji za pomocą dożylnych preparatów immunoglobulin ludzkich (IVIg). Leczenie należy rozpocząć 1 tydz. po ostatnim wlewie IVIg. Zalecana dawka wynosi 0,2–0,4 g/kg mc./tydz.; dawkę tygodniową można podzielić na mniejsze i podawać odpowiednią ilość razy w tyg. lub podwoić i podawać co 2 tyg. Początkową dawkę można zamienić w skali 1:1 z poprzednią dawką IVIg (obliczaną jako dawka tygodniowa). Dawkę dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej. W przypadku pogorszenia stanu klinicznego, dawkę zwiększyć do maks. 0,4 g/kg mc./tydz. Badania kliniczne obejmowały leczenie trwające do 18 mies.; decyzja o dłuższym leczeniu powinna być oparta o odpowiedź kliniczną i wykazaną potrzebę kontynuacji terapii.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, hiperprolinemia typu I lub II. Nie podawać donaczyniowo.
Cuvitru (roztwór do wstrzykiwań) Flebogamma DIF (roztwór do infuzji) HyQvia (roztwór do infuzji do podania s.c.) Ig Vena (roztwór do infuzji) Intratect (roztwór do infuzji) Kiovig (roztwór do infuzji) Octagam 10% (roztwór do infuzji) Pentaglobin (roztwór do infuzji) Privigen (roztwór do infuzji)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł