Preparat złożony zawierający estrogen oraz progestagen
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Elin
|
tabletki;
1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 0,25 mg norgestymatu;
21 tabl.
|
Polpharma
|
34,64 zł
|
|
Elin
|
tabletki;
1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 0,25 mg norgestymatu;
63 tabl. [3 × 21 tabl.]
|
Polpharma
|
89,49 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Antykoncepcja doustna. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 21 dni. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy. Zwykle w 2.–4. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki występuje krwawienie z odstawienia. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu należy podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, rak endometrium lub inny rozpoznany estrogenozależny nowotwór, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, palenie ≥15 papierosów/d przez pacjentkę po 35. rż., ostra lub przewlekła choroba wątroby (zapalenie wątroby, ciężka postać marskości wątroby) lub występowanie tych chorób w wywiadzie, przez co najmniej 3 mies. od powrotu parametrów czynności wątroby do wartości prawidłowych, gruczolaki lub nowotwory wątroby, rozpoznany lub podejrzewany rak piersi, zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie, jeśli stwierdzono współistniejącą ciężką hipertriglicerydemię, ciąża, okres karmienia piersią w okresie do 6 tyg. po porodzie, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir lub preparatów zawierających glekaprewir z pibrentaswirem albo preparatów zawierających sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Nie stosować u dziewcząt, które nie osiągnęły dojrzałości płciowej. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania kilku czynników ryzyka. Występowanie tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych [przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy]), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej z powodu występowania kilku czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł