Preparat złożony o kompleksowym działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, zmniejszającym obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Coldrex Junior C
|
proszek do sporządzania roztworu doustnego;
1 saszetka zawiera: 300 mg paracetamolu, 20 mg kwasu askorbinowego, 5 mg chlorowodorku fenylefryny;
10 saszetek
|
Perrigo
|
24,80 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Jest to preparat złożony zawierający paracetamol, fenylefrynę oraz witaminę C (kwas askorbinowy), substancje różniące się miejscem i sposobem działania. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2) w mózgu i w rdzeniu kręgowym, enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, ponieważ praktycznie nie hamuje aktywności cyklooksygenaz i syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych. Nie uszkadza błony śluzowej żołądka. Nie hamuje agregacji płytek krwi i nie wpływa na proces krzepnięcia. Drugi ze składników preparatu to fenylefryna, lek z grupy sympatykomimetyków, aktywujący receptory adrenergiczne typu alfa. Fenylefryna poprzez aktywację receptorów adrenergicznych mięśni gładkich ścian naczyń krwionośnych powoduje obkurczenie naczyń oraz zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa. W ten sposób wspomaga udrażnianie nosa. Trzeci ze składników preparatu to kwas askorbinowy, czyli witamina C. Zawartość witaminy C pozwala uzupełnić jej niedobory, często występujące w przebiegu przeziębienia. Witamina C jest niezbędna w wielu przemianach metabolicznych (uczestniczy w procesach utleniania i redukcji, jest antyoksydantem, bierze m. in. udział w biosyntezie kolagenu, kwasu foliowego, hormonów kory nadnerczy, ułatwia przyswajanie żelaza).
Po podaniu doustnym substancje czynne preparatu dobrze i szybko wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi uzyskiwane jest w ciągu 30–60 minut, a fenylefryny w ciągu 60–120 minut po przyjęciu preparatu. Obkurczające błonę śluzową nosa działanie fenylefryny utrzymuje się przez 4–6 godzin. Składniki preparatu przenikają przez łożysko, a także do mleka kobiet karmiących piersią.
Preparat jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym grypy lub przeziębienia, przebiegających z dreszczami, gorączką, bólem głowy, bólem gardła, niedrożnością nosa (katarem) u dzieci w wieku 6–12 lat.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u osób:
• z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek
• stosujących równolegle zydowudynę
• stosujących równolegle lub w okresie ostatnich 2 tygodni inhibitory MAO.
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci do 6. roku życia.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Nie należy stosować równolegle innych leków zawierających paracetamol, ze względu na ryzyko przedawkowania i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych (w tym uszkodzenia wątroby).
Należy sprawdzić czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu.
Nie stosować z innymi lekami zmniejszającymi przekrwienie błony śluzowej nosa ani z innymi lekami stosowanymi w leczeniu przeziębienia lub grypy.
Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u osób:
• z nadciśnieniem tętniczym
• z chorobami serca i naczyń
• chorych na cukrzycę
• z nadczynnością tarczycy
• chorych na jaskrę z zamykającym się kątem przesączania
• z guzem chromochłonnym nadnerczy
• z rozrostem gruczołu krokowego
• z chorobami zakrzepowo-zatorowymi (np. zespół Raynauda)
• w stanach, którym może towarzyszyć zmniejszone stężenie glutationu, takich jak posocznica
• stosujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (tzw. beta-blokery) i inne leki obniżające ciśnienie tętnicze (debryzochina, guanetydyna, rezerpina, metyldopa)
• stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
• stosujących inne leki z grupy sympatykomimetyków (takie jak leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, leki hamujące łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym do amfetaminy)
• z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub reduktazy methemoglobinowej
• z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (choroby wątroby zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby).
Jeżeli występują u Ciebie powyższe stany lub choroby, przed zastosowaniem preparatu powinieneś skonsultować się z lekarzem.
W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Spożywanie alkoholu w okresie stosowania preparatu może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i jej niewydolności.
Odnotowano przypadki wystąpienia niewydolności wątroby u osób w stanach obniżonego poziomu glutationu, zwłaszcza u chorych ciężko niedożywionych, z anoreksją, z niskim wskaźnikiem masy ciała (BMI) i regularnie pijących alkohol.
Preparat jest przeznaczony do stosowania krótkotrwałego. Bez konsultacji z lekarzem preparatu nie należy stosować dłużej niż przez 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny. Szczególnie narażone są osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, sepsą, niedożywieniem i innymi przyczynami niedoboru glutationu (np. przewlekły alkoholizm), a także chorzy, stosujący maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Należy obserwować pacjentów pod kątem objawów HAGMA (pomocne jest wykonywanie badań wykrywających 5-oksoprolinę w moczu).
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
W razie wystąpienia zawrotów głowy po zastosowaniu preparatu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać proszku do sporządzania roztworu doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci 6–12 lat: 1 saszetka co 4–6 godzin. Nie stosować częściej niż co 4 godziny ani więcej niż 4 saszetki na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci do 12. roku życia.
Maksymalna dawka dobowa u dzieci: 60 mg na kg masy ciała na dobę podawana w 4 dawkach podzielonych (po 15 mg na kg masy ciała). Należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.
Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub nie
ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol lub substancje zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa.
Zawartość saszetki należy rozpuścić w gorącej wodzie (0,5 szklanki), zamieszać i wypić. Można dodać zimnej wody lub dosłodzić.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci stosowanie preparatu i w jego ocenie oczekiwane korzyści dla matki są większe niż możliwe ryzyko dla płodu/niemowlęcia. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
W szczególności skonsultuj się z lekarzem, jeżeli stosujesz którykolwiek z niżej wymienionych leków, ponieważ konieczna może być zmiana dawkowania lub zaprzestanie przyjmowania określonego preparatu.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu z inhibitorami MAO oraz w okresie 2 tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Paracetamol stosowany z inhibitorami MAO może spowodować wystąpienie stanu pobudzenia i wysokiej gorączki a fenylefryna stosowana z inhibitorami MAO może spowodować gwałtowne zwiększenie ciśnienia tętniczego.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu z zydowudyną. Stosowanie paracetamolu z zydowudyną może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny (ryzyko neutropenii).
Preparatu nie należy stosować w przypadku przyjmowania innych leków zawierających paracetamol lub fenylefrynę (ryzyko przedawkowania i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych).
Przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem, jeżeli stosujesz:
• inne leki z grupy sympatykomimetyków, w tym inne leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących serca i układu krążenia)
• leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (tzw. beta-blokery) i inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, np. debryzochina, guanetydyna, rezerpina, metyldopa (możliwe zmniejszenie skuteczności działania tych leków i wystąpienie nadciśnienia tętniczego oraz innych działań niepożądanych)
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina (zwiększone ryzyko zaburzeń sercowo-naczyniowych)
• glikozydy nasercowe np. digoksyna (zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału serca)
• leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny, np. warfaryna (regularnie i długotrwale stosowany paracetamol może nasilać działanie tych leków zwiększając ryzyko krwawień)
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ (równoległe stosowanie z paracetamolem zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek).
Leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid, domperydon) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) lub pokarm opóźniają jego wchłanianie i wystąpienie efektów jego działania.
Cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.
Leki zwiększające metabolizm wątrobowy, w tym ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, karbamazepina), barbiturany (np. fenobarbital), leki nasenne i uspokajające (np. glutetimid), niektóre leki przeciwdepresyjne stosowane równolegle z paracetamolem mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby, nawet jeżeli paracetamol stosowany jest w zalecanych dawkach.
Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu.
Kofeina nasila przeciwbólowe działanie paracetamolu.
Paracetamol może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (takich jak np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi).
Fenylefryna zawarta w preparacie może nasilać działanie zwiększające ciśnienie tętnicze leków stosowanych w celu przyspieszenia porodu.
Stosowanie fenylefryny z pochodnymi alkaloidów sporyszu (np. dihydroergotamina) może powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego.
Kwas askorbinowy (witamina C) zwiększa wchłanianie żelaza i glinu (np. zawartego w lekach zobojętniających sok żołądkowy).
Jak każdy lek, również Coldrex Junior C może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Rzadko mogą wystąpić: rozszerzenie źrenicy, jaskra ostra zamykającego się kąta, najbardziej prawdopodobne jest wystąpienie tych objawów u osób z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, tachykardia, kołatanie serca, reakcje alergiczne (np. wysypka, alergiczne zapalenie skóry), bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu (najbardziej prawdopodobne u osób z niedrożnością ujścia pęcherza np. rozrostem gruczołu krokowego).
Bardzo rzadko mogą wystąpić: małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne reakcje nadwrażliwości skórnej włącznie z wysypką skórną, obrzękiem naczynioruchowym i ciężkie reakcje skórne, takie jak: ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa i Johnsona (pęcherzowy rumień wielopostaciowy) i martwica toksyczna-rozpływna naskórka, skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, zaburzenia czynności wątroby.
W związku z zawartością fenylefryny mogą wystąpić: nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, zwiększenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty.
APAP przeziębienie junior (proszek do sporządzania roztworu doustnego) Coldrex MaxGrip (proszek do sporządzania roztworu doustnego) Febrisan (proszek musujący) Gripex Hot (proszek do sporządzania roztworu doustnego) Gripex Hot Max (proszek do sporządzania roztworu doustnego) Theraflu MAX GRIP (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł