Lek mukolityczny, rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Flegamina Classic o smaku miętowym
|
syrop;
0,8 mg/ml (4 mg/5 ml);
120 ml
|
Teva Pharmaceuticals Polska
|
13,90 zł
|
|
Flegamina Classic o smaku miętowym
|
syrop;
0,8 mg/ml (4 mg/5 ml);
200 ml
|
Teva Pharmaceuticals Polska
|
20,90 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest bromoheksyna. Bromoheksyna zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i powoduje upłynnienie zalęgającej wydzieliny. Poprawia czynność nabłonka rzęskowego. W ten sposób wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.
Po podaniu doustnym bromoheksyna jest szybko wchłaniana, lecz jej dostępność biologiczna jest mała, ze względu na metabolizm pierwszego przejścia w wątrobie. Metabolizowana do aktywnych biologicznie metabolitów. Stężenie maksymalne w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 0,5–1 godziny po przyjęciu preparatu. Wydalana głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkiej ilości z kałem. Przenika przez barierę łożyskową.
Preparat jest wskazany w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie należy stosować preparatu u dzieci do 7. roku życia (preparat zawiera alkohol).
Nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) ani w okresie karmienia piersią.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym wymagają konsultacji lekarskiej; w powyższych stanach preparat należy stosować w skojarzeniu z antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe.
W okresie leczenia zaleca się spożywanie zwiększonej ilości płynów. Odpowiednie nawodnienie organizmu wspomaga rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie.
Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, dlatego należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy.
Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby. W powyższych przypadkach należy zachować ostrożność w okresie leczenia.
Sporadycznie, stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa i Johnsona, rumienia wielopostaciowego, ostrej uogólnionej krostkowicy i martwicy toksycznej rozpływnej naskórka. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza postępująca wysypka lub zmiany pęcherzowe, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera alkohol; z tego powodu może działać szkodliwie u chorych: na padaczkę, z chorobą alkoholową, z chorobami psychicznymi, z niewydolnością wątroby, z uszkodzeniami mózgu a także u dzieci i kobiet w ciąży;
• preparat zawiera glukozę; osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy nie powinny stosować tego preparatu;
• preparat zawiera parahydroksybenzoesan propylu i może powodować reakcje alergiczne (wyjątkowo skurcz oskrzeli);
• preparat zawiera barwnik – błękit patentowy (E131).
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat może powodować bóle głowy, zawroty głowy, senność lub inne działania niepożądane, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Należy zachować ostrożność.
Preparat zawiera etanol, dlatego może zaburzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i dzieci po 10. roku życia: 10 ml syropu (2 łyżeczki do herbaty) 3 razy na dobę.
Dzieci 7.–10. roku życia: 5 ml (1 łyżeczka do herbaty) 3 razy na dobę.
Ze względu na zawartość alkoholu preparatu nie należy stosować u dzieci do ukończenia 7. roku życia.
Preparat należy przyjmować w równych odstępach czasu, co 8 godzin, po posiłku.
Nie stosować bezpośrednio przed snem.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią, skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Nie należy stosować preparatu w I trymestrze ciąży. Stosowanie preparatu w pozostałym okresie ciąży jest dopuszczone wyłącznie po konsultacji z lekarzem, gdy w ocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. W takim przypadku konieczne będzie także zachowanie odpowiednich środków ostrożności. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku!
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania atropiny lub innych leków cholinolitycznych, ponieważ powodują one suchość błon śluzowych.
Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych np. kodeiny), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny. Osłabienie odruchu kaszlowego może powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
Preparat może nasilać drażniący wpływ salicylanów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Preparat stosowany równoległe z antybiotykami (np. tetracykliny, erytromycyna, ampicylina, amoksycylina, doksycyklina, cefuroksym) zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.
Jak każdy lek, również Flegamina Classic o smaku miętowym może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Niezbyt często możliwe: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, niestrawność. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, świąd. Ponadto, możliwe działania niepożądane, dla których nie określono częstości ich występowania: senność, zawroty głowy, bóle głowy, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, pocenie się, ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, ostra uogólniona krostkowica), skurcz oskrzeli u podatnych chorych, reakcje anafilaktyczne, mogące stanowić zagrożenie życia (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy (w tym możliwy obrzęk twarzy lub gardła mogący utrudniać oddychanie).
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Flegamina Baby (krople doustne, roztwór) Flegamina Classic (tabletki) Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym (syrop) Flegamina Classic o smaku malinowym (syrop) Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru (syrop) Flegamina Fast (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Flegamina Fast Junior (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Flegatussin (syrop) Flegtac Kaszel (syrop) Flegtac ORO (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł