Lek przeciwpadaczkowy, pochodna pirolidonu
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Keppra
|
tabletki powlekane;
1 g;
100 tabl.
|
UCB Pharma
|
430,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
1 g;
50 tabl.
|
UCB Pharma
|
220,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
250 mg;
100 tabl.
|
UCB Pharma
|
120,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
250 mg;
50 tabl.
|
UCB Pharma
|
58,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
500 mg;
100 tabl.
|
UCB Pharma
|
228,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
500 mg;
50 tabl.
|
UCB Pharma
|
109,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
750 mg;
100 tabl.
|
UCB Pharma
|
320,00 zł
|
|
Keppra
|
tabletki powlekane;
750 mg;
50 tabl.
|
UCB Pharma
|
165,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Leczenie wspomagające napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku od 1 mies. z padaczką. Leczenie wspomagające napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Leczenie wspomagające napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. W zależności od postaci leku, podawać p.o., niezależnie od posiłków (tabletki można dzielić na połowy, roztwór doustny można rozcieńczyć w szklance wody lub butelce dziecka) lub i.v. w postaci 15-min wlewu, maks. przez 4 dni. I.v. stosować wyłącznie u osób w wieku od 4 lat. Zmiany z podawania i.v. na p.o. można dokonać bezpośrednio, bez stopniowego dostosowywania do dawki. Dorośli i młodzież w wieku 12–17 lat, ≥50 kg mc. Początkowo 500 mg 2 ×/d. Na podstawie oceny redukcji częstości występowania napadów i potencjalnych działań niepożądanych leczenie można rozpocząć od dawki 250 mg 2 ×/d, a po 2 tyg. dawkę zwiększyć do 500 mg 2 ×/d. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać o 250 lub 500 mg co 2–4 tyg. Dawka maks. 1,5 g 2 ×/d. Niemowlęta w wieku ≥6 mies., dzieci i młodzież <50 kg mc. Początkowo 10 mg/kg mc. 2 ×/d, następnie dawkę zwiększać stopniowo do zalecanej dawki 30 mg/kg mc. 2 ×/d; dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d; należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Niemowlęta w wieku 1–<6 mies. Początkowo 7 mg/kg mc. 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zwiększać stopniowo do zalecanej dawki 21 mg/kg mc. 2 ×/d; dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d; należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U dzieci <25 kg mc. oraz niemowląt i dzieci <6 lat zaleca się lek w postaci roztworu doustnego. Lek w tej postaci należy również stosować w przypadku trudności w połykaniu tabletek oraz u dzieci >6 lat gdy zalecana dawka wynosi <250 mg, nie jest wielokrotnością 250 mg oraz gdy zalecanej dawki nie można osiągnąć poprzez przyjęcie kilku tabletek. W przypadku decyzji o zakończeniu leczenia lek należy odstawiać stopniowo (np. u dorosłych i młodzieży >50 kg mc. o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg., u niemowląt >6 mies. i dzieci <50 kg mc. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg., natomiast u niemowląt w wieku do 6 mies. o maks. 7 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg.). Zaleca się modyfikację dawki u osób w wieku podeszłym z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych i dzieci >50 kg mc. z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie dostosować indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny: 50–79 ml/min – 500–1000 mg 2 ×/d, 30–49 ml/min – 250–750 mg 2 ×/d, <30 ml/min – 250–500 mg 2 ×/d, w schyłkowej niewydolności nerek u pacjentów poddawanych dializom w 1. dniu 750 mg, następnie 500–1000 mg 1 ×/d, po dializie zalecana dawka uzupełniająca wynosi 250–500 mg. U niemowląt i dzieci <50 kg mc. z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie w zależności od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny <60 ml/min podtrzymującą dawkę dobową należy zmniejszyć o 50%.
Keppra roztwór doustny
Produkt Keppra jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką.
Produkt Keppra jest wskazany jako terapia wspomagająca:
• w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką
• w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną.
• w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne pirolidonu.
Cezarius (roztwór doustny) Cezarius (tabletki powlekane) Keppra (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Keppra (roztwór doustny) Levebon (tabletki powlekane) Levetiracetam Accord (roztwór doustny) Levetiracetam Accord (tabletki powlekane) Levetiracetam Aurovitas (tabletki powlekane) Levetiracetam NeuroPharma (roztwór doustny) Levetiracetam NeuroPharma (tabletki powlekane) Normeg (tabletki powlekane) Polkepral (tabletki powlekane) Trund (tabletki powlekane) Vetira (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Vetira (roztwór doustny) Vetira (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł