Rekombinant folitropiny
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Gonal-f
|
roztwór do wstrzykiwań we wkładzie do wstrzykiwacza półautomatycznego;
22 µg/0,5 ml = 300 j.m./0,5 ml;
1 wstrzykiwacz półautomatyczny 0,5 ml + 8 igieł
|
Merck Europe B.V.
|
362,79 zł
|
15,56
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: kontrolowana hiperstymulacja jajników u pacjentek w wieku poniżej 40. rż. w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2.–3. dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)), u których nie stwierdza się wcześniejszych, niedostatecznych odpowiedzi na stymulację owulacji oraz bez nawracających poronień z tym samym partnerem – refundacja do 3 cykli; brak owulacji u pacjentek w wieku poniżej 40. rż., u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2.–3. dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)) – refundacja do 3 cykli; stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u pacjentek w wieku poniżej 40. rż. ze znacznym niedoborem LH, FSH w skojarzeniu z hormonem luteinizującym LH – refundacja do 3 cykli; pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024–2028
|
Gonal-f
|
roztwór do wstrzykiwań we wkładzie do wstrzykiwacza półautomatycznego;
33 µg/0,75 ml = 450 j.m./0,75 ml;
1 wstrzykiwacz półautomatyczny 0,75 ml + 12 igieł
|
Merck Europe B.V.
|
398,00 zł
|
|
Gonal-f
|
roztwór do wstrzykiwań we wkładzie do wstrzykiwacza półautomatycznego;
66 µg/1,5 ml = 900 j.m./1,5 ml;
1 wstrzykiwacz półautomatyczny 1,5 ml + 20 igieł
|
Merck Europe B.V.
|
1060,16 zł
|
12,03
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: kontrolowana hiperstymulacja jajników u pacjentek w wieku poniżej 40. rż. w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2.–3. dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)), u których nie stwierdza się wcześniejszych, niedostatecznych odpowiedzi na stymulację owulacji oraz bez nawracających poronień z tym samym partnerem – refundacja do 3 cykli; brak owulacji u pacjentek w wieku poniżej 40. rż., u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2.–3. dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)) – refundacja do 3 cykli; stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u pacjentek w wieku poniżej 40. rż. ze znacznym niedoborem LH, FSH w skojarzeniu z hormonem luteinizującym LH – refundacja do 3 cykli; pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024–2028
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Brak jajeczkowania (w tym zespół wielotorbielowatych jajników) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu. S.c. Preparat można stosować w postaci serii codziennych wstrzyknięć. U kobiet miesiączkujących leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 7 dni cyklu menstruacyjnego. Dawkowanie indywidualne, początkowo 75–150 j.m./d, następnie w zależności od potrzeby dawkę zwiększa się o 37,5 j.m. lub 75 j.m. co 7 dni lub lepiej co 14 dni. Dawkę należy modyfikować w zależności od odpowiedzi, ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka w badaniu USG i/lub wydzielania estrogenów. Dawka maks. zwykle nie przekracza 225 j.m./d. Jeżeli nie uzyskano odpowiedzi po 4 tyg., należy przerwać cykl leczenia i wznowić podawanie preparatu, rozpoczynając od większych dawek niż w poprzednim cyklu. Po uzyskaniu optymalnej odpowiedzi 24–48 h po ostatnim wstrzyknięciu preparatu należy podać w pojedynczym wstrzyknięciu 250 µg r-hCG lub 5000–10 000 j.m. hCG.
Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych stymulacji owulacji w ramach technik rozrodu wspomaganego, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe, dojajowodowe podanie gamet oraz dojajowodowe podanie zygoty. S.c. 150–225 j.m./d, rozpoczynając od 2. lub 3. dnia cyklu. Leczenie kontynuuje się do uzyskania odpowiedniej dojrzałości pęcherzyków jajnikowych. W zależności od odpowiedzi klinicznej dawkę można modyfikować, zazwyczaj nie przekraczając dawki 450 j.m./d. W celu uzyskania ostatecznej dojrzałości pęcherzyków, 24–48 h po ostatnim wstrzyknięciu preparatu podaje się w pojedynczym wstrzyknięciu 250 µg r-hCG lub 5000–10 000 j.m. hCG. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u kobiet ze znacznym niedoborem LH i FSH, w skojarzeniu z hormonem luteinizującym (LH). S.c. Preparat należy podawać w cyklu codziennych wstrzyknięć jednocześnie z lutropiną alfa. Jeśli pacjentka nie miesiączkuje i ma małe stężenie endogennego estrogenu leczenie można rozpocząć w dowolnym czasie; należy je modyfikować w zależności od odpowiedzi pacjentki, ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka za pomocą USG i wydzielania estrogenów. Początkowo 75 j.m./d lutropiny alfa i 75–150 j.m./d FSH. Jeśli to konieczne, dawkę FSH należy zwiększyć o 37,5 j.m. lub 75 j.m. co 7–14 dni. Można wydłużyć czas stymulacji w każdym cyklu do 5 tyg. Po uzyskaniu optymalnej odpowiedzi, 24–48 h po ostatnim wstrzyknięciu preparatu i lutropiny alfa należy zastosować pojedyncze wstrzyknięcie 250 µg r-hCG lub 5000–10 000 j.m. hCG.
Stymulacja spermatogenezy u mężczyzn z wrodzonym lub nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z ludzką gonadotropiną łożyskową (hCG). S.c. 150 j.m. 3 ×/tydz., jednocześnie z hCG, co najmniej przez 4 mies. W celu uzyskania spermatogenezy konieczne może być leczenie co najmniej przez 18 mies.
300 j.m., 900 j.m.
U dorosłych kobiet
- Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników – ang. polycystic ovarian syndrome) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu.
- Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych stymulacji owulacji w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive technologies – ART), takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. in vitro fertilisation – IVF), dojajowodowe podanie gamet (ang. gamete intra-fallopian transfer) oraz dojajowodowe podanie zygoty (ang. zygote intra-fallopian transfer).
- Gonal-f w skojarzeniu z hormonem lutenizującym (LH) jest zalecany w stymulacji wzrostu pęcherzyków jajnikowych u kobiet ze znacznym niedoborem LH i FSH.
U dorosłych mężczyzn
- Produkt Gonal-f jest stosowany jednocześnie z ludzką gonadotropiną łożyskową (hCG) do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn z wrodzonym lub nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej, powiększenie jajników lub torbiel jajnika o innej przyczynie niż zespół wielotorbielowatych jajników, krwotoki z dróg rodnych o nieznanej przyczynie, rak jajników, macicy lub piersi. Nie stosować w przypadkach, gdy nie można osiągnąć skutecznej odpowiedzi, takich jak: pierwotna niewydolność jajników, wady rozwojowe narządów płciowych lub włókniakomięśniaki macicy uniemożliwiające rozwój ciąży, pierwotna niewydolność jąder.
Bemfola (roztwór do wstrzykiwań) Gonal-f (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Ovaleap (roztwór do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł