Silny lek przeciwbólowy z grupy opioidów.
Preparat zawiera substancję buprenorfina
Lek dostępny na receptę
Nazwa preparatu |
Postać; dawka; opakowanie |
Producent |
Cena 100% |
Cena po refundacji |
Transtec 35 µg/h
|
system transdermalny, plaster;
35 µg/h (20 mg buprenorfiny w plastrze);
5 plastrów 25 cm2
|
Grünenthal
|
59,19 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Co zawiera i jak działa Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Transtec zawiera buprenorfinę, substancję należącą do grupy opioidów o silnym działaniu przeciwbólowym. Blokuje ona czynność receptorów opioidowych i pobudza czynność receptorów opioidowych µ. Po podaniu podjęzykowym wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Powoduje skurcz mięśni gładkich, jednak w mniejszym stopniu niż morfina. Może powodować zwężenie źrenic.
Potencjał uzależniający buprenorfiny jest niewielki, jeśli wystąpi zespół odstawienny, zwykle przebiega łagodnie.
Podczas zawału mięśnia sercowego w niewielkim stopniu wpływa na parametry układu krążenia.
Kiedy stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Preparat jest wskazany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu (w przebiegu chorób nowotworowych) i bólu o dużym nasileniu (w przebiegu innych chorób), który nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych leków przeciwbólowych.
Kiedy nie stosować preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Inne przeciwwskazania do stosowania preparatu:
· stosowanie w celu leczenia uzależnienia od opioidów i zespołu abstynencyjnego
· istniejąca lub zagrażająca niewydolność ośrodka oddechowego
· równoległe, lub zakończone w ciągu ostatnich 14 dni, stosowanie inhibitorów MAO
· ciąża
· myasthenia gravis (męczliwość mięśni)
· delirium tremens (majaczenie alkoholowe).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Transtec 35 µg/h
- system transdermalny, plaster?
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku, jeśli u chorego występują lub w przeszłości występowały:
· ostre zatrucie alkoholem
· napady drgawek
·
zaburzenia świadomości o nieznanej przyczynie
· wstrząs
· zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe bez możliwości zastosowania oddychania wspomaganego
·
zaburzenia oddychania lub równoległe stosowanie leków mogących hamować ośrodek oddechowy
· zaburzenia czynności wątroby
· nadużywanie leków
· urazy głowy.
Preparat może powodować uzależnienie, nagłe przerwanie stosowania może wywołać wystąpienie objawów zespołu odstawiennego (pobudzenie, uczucie lęku, nerwowość, dreszcze, nadmierna ruchliwość, trudności z zasypianiem, zaburzenia trawienia).
Gorączka i wysoka temperatura otoczenia mogą zwiększyć przenikanie leku przez skórę, a także zakłócać prawidłowe przyleganie systemu transdermalnego do skóry. Dlatego należy unikać wysokiej temperatury zewnętrznej (sauny, źródeł promieniowania podczerwonego, koców elektrycznych, butelek z gorącą wodą) i skonsultować się z lekarzem w razie wystąpienia wysokiej gorączki.
Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do 18 roku życia.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Opioidowe leki przeciwbólowe upośledzają sprawność psychiczną i/lub fizyczną wymaganą do wykonywania zadań potencjalnie niebezpiecznych (np. prowadzenie pojazdów czy obsługiwanie maszyn). Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania preparatu.
Dawkowanie preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster
Preparat ma postać plastrów do stosowania na skórę. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Preparat przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych.
Dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta dobiera lekarz.
Pojedynczy plaster należy naklejać na płaski, niepodrażniony, bez rozległych zbliznowaceń, czysty, suchy, pozbawiony owłosienia (za pomocą nożyczek, nie golić) obszar skóry, najlepiej w górnej części pleców i okolicy podobojczykowej klatki piersiowej.
Pojedynczy plaster należy zmieniać co 96 godzin (nie później niż po 4 dobach). W celu wygodniejszego stosowania plaster należy zmieniać 2 × w tygodniu, w regularnych odstępach, w te same dni tygodnia, np. w poniedziałki rano i czwartki wieczorem. Pierwszej oceny działania przeciwbólowego preparatu lekarz dokonuje po upływie 24 godzin. Preparat można zastosować na to samo miejsce dopiero po upływie co najmniej tygodnia. Plaster należy umieścić na skórze niezwłocznie po wyjęciu z saszetki. Po usunięciu osłonki warstwy uwalniającej substancję czynną plaster należy silnie przycisnąć dłonią i trzymać przez ok. 30 sekund.
Osoby niestosujące dotychczas silnych opioidowych leków przeciwbólowych: początkowo 35 μg/godzinę, dodatkowo (po konsultacji z lekarzem) można podawać stosowane uprzednio nieopioidowe leki przeciwbólowe.
Ustalając dawkę początkową u osób stosujących już silne opioidy, lekarz uwzględni rodzaj stosowanego uprzednio preparatu, jego średnią dawkę dobową i drogę podawania zgodnie z danymi zawartymi w zarejestrowanych materiałach producenta.
Jeżeli pod koniec okresu działania pierwszego systemu transdermalnego (96 godziny) działanie przeciwbólowe preparatu jest niewystarczające, lekarz prawdopodobnie zaleci zastosowanie większej dawki.
Jednocześnie można zastosować tylko dwa plastry.
U osób po 65. roku życia oraz z niewydolnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Osoby z niewydolnością wątroby muszą pozostawać pod ścisłą obserwacją.
Czy można stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster w okresie ciąży i
karmienia piersią?
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Stosowanie preparatu w ciąży jest przeciwwskazane.
Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie karmienia piersią.
Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Preparat nasila działanie leków uspokajających, nasennych i środków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.
Przeciwwskazane jest równoległe stosowanie inhibitorów MAO (monoaminooksydazy), np. moklobemid, selegilina.
Należy zachować ostrożność u osób równolegle stosujących:
· inne silne leki przeciwbólowe (opioidy), niektóre leki nasenne, znieczulające, uspokajające, przeciwdepresyjne, neuroleptyki; w takim wypadku nasileniu mogą ulec następujące objawy: uczucie senności, , osłabienie lub wolniejsze i słabsze oddychanie.
· niektóre leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (np. zawierające erytromycynę i ketokonazol) oraz stosowane w leczeniu przeciw HIV (np. zawierające rytonawir); mogą one powodować nasilenie działania preparatu
· deksametazon, leki przeciwpadaczkowe (np. zawierające karbamazepinę, fenytoinę) oraz leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna); mogą one osłabiać siłę działania preparatu.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Transtec 35 µg/h
- system transdermalny, plaster?
Jak każdy lek, również Transtec może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Bardzo często: nudności, rumień, świąd.
Często mogą wystąpić: zawroty, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, zmiany skórne (wysypka, zwykle przy powtórnym użyciu) obfite pocenie, obrzęki (np. obrzmienie nóg), uczucie zmęczenia.
Niezbyt często mogą wystąpić: splątanie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, nadmierne uspokojenie o różnym stopniu nasilenia, od zmęczenia do męczliwości, zaburzenia krążenia (jak niedociśnienie tętnicze lub rzadko nawet zapaść naczyniowa), suchość w jamie ustnej, osutka, zaburzenia wzwodu, znużenie.
Rzadko mogą wystąpić: utrata apetytu, objawy psychotyczne (np. omamy, uczucie lęku, koszmary senne), zmniejszenie popędu płciowego, trudności w koncentracji, zaburzenia mowy, męczliwość, zaburzenia równowagi, nieprawidłowe odczucia w obrębie skóry (drętwienie, uczucie kłucia lub palenia skóry), zaburzenia widzenia, nieostre widzenie, obrzęk powiek, uderzenia gorąca, trudności w oddychaniu (zahamowanie oddychania), zgaga, pokrzywka, zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu (mniej moczu niż zwykle), zespół odstawienny (patrz niżej), reakcje w miejscu zastosowania systemu transdermalnego.
Bardzo rzadko mogą wystąpić: ciężkie odczyny alergiczne, uzależnienie, nagłe zmiany nastroju, drgania pęczkowe mięśni, nieprawidłowe odczuwanie smaku, zwężenie źrenic do wielkości główki od szpilki, ból uszu, nieprawidłowe gwałtowne oddychanie, czkawka, odruchy wymiotne, krosty, małe pęcherzyki, ból w klatce piersiowej.
W przypadku wystąpienia obrzęku rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła powodujących trudności w połykaniu lub oddychaniu, pokrzywki, osłabienia, zażółcenia skóry i oczu (zwanymi też żółtaczką), należy usunąć system transdermalny i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy bardzo rzadko występującej ciężkiej reakcji alergicznej.
Przeczytaj też artykuły
Ból brzucha
Ból głowy
Inne preparaty na rynku polskim zawierające buprenorfina
Bunondol (roztwór do wstrzykiwań)
Bunondol (tabletki podjęzykowe)
Bunorfin (tabletki podjęzykowe)
Melodyn 35 μg/h (system transdermalny)
Melodyn 52,5 μg/h (system transdermalny)
Melodyn 70 μg/h (system transdermalny)
Transtec 52,5 µg/h (system transdermalny, plaster)
Transtec 70 µg/h (system transdermalny, plaster)