Lek przeciwhistaminowy o działaniu przeciwalergicznym.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Loratan
|
syrop;
1 mg/ml (5 mg/5 ml);
125 ml
|
Hasco-Lek
|
16,52 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
6,72
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji; dodatkowo: alergia pokarmowa - u pacjentów powyżej 2. rż.; reakcja anafilaktyczna objawiająca się pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym Quinckego - u pacjentów powyżej 2. rż.
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest loratadyna, lek o działaniu przeciwhistaminowym. Loratadyna wykazuje działanie wybiórcze względem obwodowych receptorów histaminowych typu 1 (H1). Blokuje receptory H1 i hamuje obwodowe działanie histaminy, substancji wywołującej objawy alergiczne. Nie wykazuje znaczącego wpływu na receptory histaminowe typu 2 (H2). Jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji (w odróżnieniu od leków przeciwhistaminowych I generacji, leki II generacji działają dłużej, a stosowane w zalecanych dawkach nie wykazują lub wykazują tylko ograniczone działanie nasenne i uspokajające). Loratadyna łagodzi zależne od histaminy objawy reakcji alergicznej, takie jak kichanie, wyciek z nosa, obrzęk i świąd błon śluzowych.
Po podaniu doustnym loratadyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. W dużym stopniu podlega metabolizmowi pierwszego przejścia, a jej główny metabolit – desloratadyna, jest aktywny farmakologicznie i w dużym stopniu odpowiada za działanie kliniczne. Stężenie maksymalne loratadyny w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 60–90 minut a desloratadyny w ciągu 90–220 min po przyjęciu preparatu. Pokarm zmniejsza szybkość wchłaniania, ale nie wpływa na efekt kliniczny. Wydalana z moczem i kałem głównie w postaci metabolitów.
Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Preparatu nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować ostrożność u osób z ciężką niewydolnością wątroby.
Preparat może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych. Stosowanie preparatu należy przerwać na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu
• preparat zawiera sacharozę; należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Osoby prowadzące pojazdy mechaniczne powinny zachować szczególną ostrożność i sprawdzić jak reagują na loratadynę. U niektórych osób (w rzadkich przypadkach) preparat może powodować senność i inne działania niepożądane, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną, zdolność koncentracji i reagowania oraz zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i dzieci po ukończeniu 12. roku życia: 10 mg (10 ml syropu) 1 raz na dobę.
Dzieci 2–12. roku życia o masie ciała większej niż 30 kg: 10 mg (10 ml syropu) 1 raz na dobę.
Dzieci 2–12. roku życia o masie ciała mniejszej niż 30 kg: 5 mg (5 ml syropu) 1 raz na dobę.
Można przyjmować niezależnie od posiłku. Do opakowania dołączona jest miarka z oznaczeniem 5 ml oraz 10 ml.
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci do ukończenia 2. roku życia i nie należy stosować preparatu w tej grupie wiekowej.
W ciężkiej niewydolności wątroby lekarz zmniejszy dawkę preparatu (zalecaną zwykle dawkę stosuje się co 2. dzień).
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u osób w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Preparatu nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Równoległe stosowanie preparatu z lekami hamującymi aktywność cytochromu P450, w tym z ketokonazolem, itrakonazolem, erytromycyną lub cymetydyną zwiększa stężenie loratadyny we krwi, nie powoduje to jednak istotnych klinicznie skutków (w tym w zapisie EKG). Inne leki hamujące metabolizm wątrobowy powinny być stosowane z zachowaniem ostrożności.
Loratadyna nie nasila działania alkoholu, jednakże nie należy spożywać alkoholu w okresie przyjmowania preparatu.
Preparat wywiera wpływ na wyniki alergicznych testów skórnych.
Jak każdy lek, również Loratan może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Najczęściej możliwe: senność, bóle głowy, bezsenność, zwiększenie apetytu, nerwowość, zmęczenie. Bardzo rzadko: zawroty głowy, drgawki, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), kołatanie serca, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia czynności wątroby, łysienie, wysypka, reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne (w tym ciężkie reakcje mogące stanowić zagrożenie życia, obejmujące obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, niedociśnienie tętnicze, wstrząs). Możliwe zwiększenie masy ciała.
Alergiczny nieżyt nosa Pokrzywka
Claritine (syrop) Claritine (tabletki) Claritine Allergy (syrop) Claritine Allergy (tabletki) Flonidan (tabletki) Flonidan (zawiesina doustna) Flonidan Control (tabletki) Loratadyna Galena (tabletki) Loratadyna Pylox (tabletki) Loratan (kapsułki miękkie) Loratan pro (kapsułki miękkie)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł