Czynniki krzepnięcia krwi
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Haemate P
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji;
1000 j.m. + 2400 j.m. (1 fiol. zawiera: 1000 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, 2400 j.m. czynnika von Willebranda);
1 fiol. proszku + 1 fiol. z rozp. 30 ml + zestaw do sporządzania i podawania
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Haemate P
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji;
250 j.m. + 600 j.m. (1 fiol. zawiera: 250 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, 600 j.m. czynnika von Willebranda);
1 fiol. proszku + 1 fiol. z rozp. 10 ml + zestaw do sporządzania i podawania
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Haemate P
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji;
500 j.m. + 1200 j.m. (1 fiol. zawiera: 500 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, 1200 j.m. czynnika von Willebranda);
1 fiol. proszku + 1 fiol. z rozp. 10 ml + zestaw do sporządzania i podawania
|
CSL Behring
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Choroba von Willebranda – profilaktyka i leczenie krwotoków lub krwawień powstających w trakcie zabiegów operacyjnych, w przypadku gdy leczenie desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Dawka i czas trwania leczenia zależą od stanu klinicznego pacjenta, typu i wielkości krwawienia oraz stężenia czynnika von Willebranda i czynnika VIII. Zazwyczaj 1 j.m./kg mc. czynnika von Willebranda zwiększa jego stężenie we krwi o 0,02 j.m./ml (2%). Zaleca się osiąganie stężenia czynnika von Willebranda rzędu >0,6 j.m./ml (60%) i czynnika VIII rzędu >0,4 j.m./ml (40%). Zazwyczaj do uzyskania hemostazy zaleca się 40–80 j.m. czynnika von Willebranda/kg mc. i 20–40 j.m. czynnika VIII/kg mc. Niekiedy konieczne jest podanie wstępnej dawki 80 j.m./kg mc. czynnika von Willebranda, zwłaszcza u pacjentów chorych na 3. typ choroby. W profilaktyce nadmiernych krwawień podczas operacji lub po niej podawanie preparatu należy rozpocząć 1–2 h przed zabiegiem operacyjnym, następnie dawkę powtarzać co 12–24 h. Po 24–48 h leczenia, w celu uniknięcia niekontrolowanego zwiększenia stężenia czynnika VIII, należy rozważyć zmniejszenie dawek i/lub wydłużenie okresu między kolejnymi podaniami.
Hemofilia A (wrodzony niedobór czynnika VIII) – profilaktyka i leczenie krwawień. Leczenie nabytego niedoboru czynnika VIII oraz leczenie pacjentów, u których występują przeciwciała przeciw czynnikowi VIII. Dawkowanie i czas trwania terapii zastępczej ustalane są indywidualnie, zależnie od stopnia ciężkości choroby, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. 1 j.m. aktywności czynnika VIII jest równoważna zawartości czynnika VIII w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Obliczenie wymaganej dawki opiera się na empirycznym stwierdzeniu, że 1 j.m. czynnika VIII/kg mc. zwiększa aktywność osoczowego czynnika VIII o ok. 2% normalnego działania (2 j.m./dl). Wymagane dawkowanie przeliczane jest wg wzoru: wymagana liczba jednostek = masa ciała [kg] × pożądane zwiększenie stężenia czynnika VIII [% lub j.m./dl] × 0,5. W niewielkich wylewach do stawów, krwawieniach mięśniowych lub w jamie ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h co najmniej przez 1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W rozległych wylewach do stawów, wylewach do mięśni oraz w przypadku krwiaka utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni, do ustąpienia bólu i stanu ostrego. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać co 8–24 h do ustąpienia zagrożenia. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 24 h do czasu zagojenia rany, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać co 8–24 h do zagojenia rany, a następnie co najmniej przez 7 dni, utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60%. W profilaktyce długoterminowej krwawień u pacjentów z ostrą postacią hemofilii A zwykle 20–40 j.m. czynnika VIII/kg mc. co 2–3 dni, niekiedy, zwłaszcza u pacjentów w młodym wieku, konieczne jest podawanie tego czynnika częściej lub w większych dawkach.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
FANHDI (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Voncento (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Wilate 500 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Wilate 1000 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł