Lek przeciwbakteryjny do stosowania ogólnego. Antybiotyk beta-laktamowy o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Duracef
|
proszek do przygotowania zawiesiny;
100 mg/ml (500 mg/5 ml);
100 ml
|
Bausch Health
|
35,84 zł
|
|
Duracef
|
proszek do przygotowania zawiesiny;
100 mg/ml (500 mg/5 ml);
60 ml
|
Bausch Health
|
31,98 zł
|
|
Duracef
|
proszek do przygotowania zawiesiny;
50 mg/ml (250 mg/5 ml);
100 ml
|
Bausch Health
|
37,79 zł
|
|
Duracef
|
proszek do przygotowania zawiesiny;
50 mg/ml (250 mg/5 ml);
60 ml
|
Bausch Health
|
30,49 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest cefadroksyl, półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn, zaliczany do I generacji tych antybiotyków. Ze względu na strukturę chemiczną, cefadroksyl zaliczany jest do antybiotyków beta-laktamowych, charakteryzujących się obecnością pierścienia beta-laktamowego w cząsteczce. Struktura pierścienia beta-laktamowego jest wrażliwa na działanie enzymów bakteryjnych z grupy beta-laktamaz. Beta-laktamazy obecne w komórkach bakterii mogą powodować rozkład i unieczynnienie cząsteczek antybiotyku i są jedną z przyczyn oporności bakterii na działanie antybiotyków beta-laktamowych. Mechanizm działania wszystkich antybiotyków beta-laktamowych polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co powoduje jej osłabienie i w konsekwencji prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej. Cefadroksyl, podobnie jak inne cefalosporyny I generacji, charakteryzuje się stosunkowo niewielką opornością na działanie beta-laktamaz.
Cefadroksyl przeznaczony jest do stosowania doustnego. Po podaniu doustnym szybko się wchłania, a przyjmowanie pokarmu nie wpływa na jego dostępność biologiczną.
Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe na cefadroksyl bakterie:
• zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, w szczególności zapalenie gardła i migdałków podniebiennych
• układu moczowego
• skóry i tkanek miękkich
• zapalenie szpiku
• bakteryjne zapalenie stawów.
Preparat nie jest wskazany w zapobieganiu gorączce reumatycznej, ponieważ nie ma danych na temat jego skuteczności. W zapobieganiu gorączce reumatycznej skuteczne jest podawanie penicyliny drogą domięśniową.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki z grupy cefalosporyn.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Przed zastosowaniem preparatu koniecznie skonsultuj się z lekarzem, jeżeli kiedykolwiek wystąpiły u Ciebie reakcje nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny, inne beta-laktamy lub na inne leki czy alergeny. U osób uczulonych na penicyliny lub na inne antybiotyki beta-laktamowe istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na cefalosporyny (krzyżowa reakcja alergiczna). Ryzyko reakcji nadwrażliwości jest także zwiększone u osób uczulonych na wiele różnych alergenów. Ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny) mogą stanowić zagrożenie życia. W przypadku ich wystąpienia konieczna jest hospitalizacja i podjęcie odpowiedniego leczenia (niekiedy postępowanie ratunkowe). W razie wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie preparatu i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze (np. drożdżaki), należy skonsultować się z lekarzem.
Jeżeli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka, nie należy leczyć jej samodzielnie, lecz skonsultować się z lekarzem. Istnieje bowiem ryzyko wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit, niekiedy o ciężkim przebiegu. Jego objawy kliniczne spowodowane są przez pałeczkę Clostridium difficile, która może namnażać się w warunkach zaburzenia składu flory bakteryjnej w jelitach. Nie należy wówczas stosować leków hamujących perystaltykę jelit. Biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile może wystąpić nawet po upływie ponad 2 miesięcy po zastosowaniu antybiotyku.
Należy zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem, jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie zaburzenia czynności nerek (konieczne jest dostosowanie dawkowania przez lekarza).
Należy zachować ostrożność, w przypadku osób po przebytych chorobach przewodu pokarmowego, zwłaszcza po przebytym zapaleniu okrężnicy.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• Preparat w postaci kapsułek zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu;
• preparat w postaci proszku zawiera benzoesan sodu, który może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, która może rozwinąć się w żółtaczkę jąder podkorowych mózgu;
• preparat w postaci proszku zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu; chorzy na cukrzycę powinni wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w preparacie.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać kapsułek do stosowania doustnego lub proszku do przygotowania zawiesiny doustnej albo tabletek do przygotowania zawiesiny doustnej. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów i stanu chorego. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.
Dorośli i dzieci po 12. roku życia (o masie ciała większej niż 40 kg):
Zakażenia układu moczowego: W niepowikłanych zakażeniach dolnych dróg moczowych 1–2 g 1 raz na dobę lub 0,5–1 g 2 razy na dobę; w pozostałych zakażeniach 1 g 2 razy na dobę.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 1 g 1 raz na dobę lub 0,5 g 2 razy na dobę.
Zapalenie gardła i migdałków: 1 g 1 raz na dobę lub 0,5 g 2 razy na dobę.
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych: 0,5 g 2 razy na dobę w lekkich zakażeniach i 0,5–1 g 2 razy na dobę w zakażeniach umiarkowanych i ciężkich.
Zapalenie szpiku i bakteryjne zapalenie stawów: 1 g 2 razy na dobę.
Dzieci do ukończenia 12. roku życia: zwykle stosuje się 25–50 mg/kg masy ciała na dobę (w zapaleniu szpiku i bakteryjnym zapaleniu stawów 50 mg/kg masy ciała na dobę) w 2 dawkach podzielonych (co 12 godzin), a w zapaleniu gardła, migdałków i liszajcu 1 raz na dobę.
U osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
U osób z zaburzeniami czynności nerek lekarz zaleci dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek. Jeżeli klirens kreatyniny jest większy niż 50 ml/min, nie ma konieczności zmiany schematu dawkowania. Jeżeli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 50 ml/min, lekarz dostosuje dawkowanie (szczegóły – zobacz zarejestrowane materiały producenta).
Sposób stosowania:
Preparat należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłków. Kapsułki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. U młodszych dzieci należy stosować preparat w postaci zawiesiny doustnej.
Lekarz określi czas trwania leczenia. Leczenie należy kontynuować przez 2–3 dni po ustąpieniu objawów. W przypadku zakażeń wywoływanych przez paciorkowce beta-hemolizujące, antybiotyk powinien być przyjmowany przez co najmniej 10 dni. W ciężkich zakażeniach (np. szpiku) stosowanie preparatu może być konieczne przez 4–6 tygodni.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone wyłącznie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne i gdy w ocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku!
Przed zastosowaniem leku w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem, który oceni stosunek ryzyka do korzyści w Twoim przypadku i podejmie decyzję, czy możesz stosować ten lek; cefadroksyl przenika do mleka matki.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
W szczególności poinformuj lekarza, jeżeli stosujesz probenecyd. Probenecyd opóźnia wydalanie antybiotyku i może powodować nasilenie i wydłużenie czasu jego działania.
Wpływ cefadroksylu na wyniki badań laboratoryjnych:
W przypadku wykonywania badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza i osoby odpowiedzialne za przeprowadzenie badań w laboratorium o stosowaniu cefadroksylu.
Cefadroksyl może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia glukozy (możliwy fałszywie dodatni wynik oznaczania stężenia glukozy).
Preparat może powodować fałszywie dodatni wynik testu Coombsa, także u noworodków urodzonych przez matki leczone cefalosporynami przed porodem (może to mieć wpływ na wyniki prób krzyżowych przed przetoczeniem krwi).
Jak każdy lek, również Duracef może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych: gorączka, biegunka, nudności, wymioty, niestrawność, rzadko rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, cholestaza, zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, małopłytkowość, neutropenia/agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych czyli neutrofilów/znaczne zmniejszenie liczby wszystkich granulocytów), bóle stawów, dodatni odczyn Coombs’a, kandydoza (drożdżyca) błon śluzowych narządów płciowych, świąd narządów płciowych, zakażenia pochwy, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka).
Do rzadkich ale potencjalnie ciężkich działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości typu anafilaktycznego: obrzęk naczynioruchowy, duszność, wstrząs anafilaktyczny, objawy choroby posurowiczej, a także ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica toksyczna rozpływna naskórka. Jeżeli wystąpią pierwsze objawy którejkolwiek z powyższych reakcji nadwrażliwości, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Angina Infekcyjne (septyczne) zapalenie stawów Nieżyt nosa Ostre i przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych u dzieci Zapalenie pęcherza i inne zakażenia układu moczowego Zapalenie płuc
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł