Lek przeciwpadaczkowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Depakine Chrono 300
|
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu;
1 tabl. zawiera: 200 mg walproinianu sodu, 87 mg kwasu walproinowego;
30 tabl. [blistry]
|
Sanofi-Aventis
|
17,01 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
6,05
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka; dodatkowo: neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
2,85
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu:
we wskazaniach: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Padaczka – napady uogólnione (miokloniczne, toniczno-kloniczne, atoniczne, napady nieświadomości), napady częściowe (proste lub złożone, wtórnie uogólnione, zespół Lennoxa i Gastauta). Dawkowanie powinno być uzależnione od skuteczności klinicznej. Określanie stężenia leku w surowicy ma znaczenie pomocnicze i powinno być wykonywane w przypadku niedostatecznej kontroli napadów drgawkowych lub podejrzenia wystąpienia działań niepożądanych. Skuteczne stężenie wynosi zazwyczaj 300–700 µmol/l. Początkowa dawka dobowa wynosi zwykle 5–15 mg/kg mc. i powinna być zwiększana co 2–3 dni o 5 mg/kg mc., do osiągnięcia dawki optymalnej. W przypadku rozpoczynania leczenia preparatem Depakine Chrono jako jedynym lekiem przeciwdrgawkowym dawkę należy zwiększać co 2–3 dni, osiągając średnią zalecaną dawkę po tygodniu. W przypadku wprowadzania leku u osób stosujących inne leki przeciwdrgawkowe dawkę należy zwiększać stopniowo przez 2 tyg. do osiągnięcia średniej zalecanej dawki, a następnie zmniejszać dawki innych leków przeciwdrgawkowych lub zaprzestać ich stosowania. Przy przechodzeniu z leku w postaci konwencjonalnych tabletek na lek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zaleca się utrzymanie takiej samej dawki dobowej. W przypadku konieczności dołączenia do leczenia innych leków przeciwdrgawkowych należy je wprowadzać stopniowo. Dzieci >17 kg mc., jeśli mogą połknąć tabletkę. 30 mg/kg mc./d. Dorośli. Zwykle 20–30 mg/kg mc./d, w razie konieczności >50 mg/kg mc./d, pod warunkiem ścisłej kontroli stanu klinicznego. U osób w podeszłym wieku dawkowanie jest uzależnione od stopnia kontroli napadów drgawkowych.
Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej u pacjentów, u których leczenie litem jest przeciwwskazane lub źle tolerowane; kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na wcześniejsze leczenie walproinianem ostrej fazy manii. Dorośli. Zalecana dawka początkowa wynosi 750 mg/d (w badaniach klinicznych uzyskano zadowalający profil bezpieczeństwa po zastosowaniu dawki początkowej 20 mg/kg mc./d); następnie dawkę zwiększać tak szybko, jak to możliwe, do uzyskania zadowalającej poprawy klinicznej; należy indywidualnie ustalić najmniejszą skuteczną dawkę. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 1–2 g/d. Podawanie dawek >45 mg/kg mc./d wymaga ścisłej obserwacji pacjenta.
Padaczka, napady uogólnione:
• napady miokloniczne,
• napady toniczno-kloniczne,
• napady atoniczne,
• napady nieświadomości;
napady częściowe:
• napady proste lub złożone,
• napady wtórnie uogólnione,
• zespół Lennoxa – Gastauta.
Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na leczenie walproinianem ostrej fazy manii.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ostre i przewlekłe zapalenie wątroby, zaburzenia cyklu mocznikowego, przebyte ciężkie zapalenie wątroby (zwłaszcza polekowe) lub wywiad rodzinny świadczący o ciężkim zapaleniu wątroby, porfiria, równoległe stosowanie meflochiny, niewyrównany pierwotny układowy niedobór karnityny. Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami mitochondrialnymi wywołanymi mutacjami genu jądrowego kodującego enzym mitochondrialny – polimerazę γ (POLG), np. u osób z zespołem Alpersa i Huttenlochera oraz u dzieci w wieku <2 lat z podejrzeniem zaburzeń związanych z POLG. Nie stosować w ciąży (w przypadku leczenia padaczki wyjątkiem jest brak odpowiedniego alternatywnego leczenia) ani u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.
Depakine Chrono 500 (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chrono 500 (tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chronosphere 100 (granulat o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chronosphere 250 (granulat o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chronosphere 500 (granulat o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chronosphere 750 (granulat o przedłużonym uwalnianiu) Depakine Chronosphere 1000 (granulat o przedłużonym uwalnianiu) ValproLEK 300 (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) ValproLEK 500 (tabletki o przedłużonym uwalnianiu)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł