Lek przeciwdrgawkowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Convulex
|
syrop;
50 mg/ml;
100 ml
|
G.L. Pharma
|
10,56 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
9,19
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka; dodatkowo: neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwpadaczkowymi napadów padaczkowych uogólnionych (napady kloniczne, toniczne, napady toniczno-kloniczne, napady nieświadomości, napady miokloniczne i atoniczne) oraz napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie uogólnione. P.o., w trakcie posiłku lub po nim. W monoterapii u dzieci początkowo zwykle 10–20 mg/kg mc./d (u dzieci >20 kg mc. 300 mg/d), następnie dawkę należy zwiększać o 5–10 mg/kg mc. co 3–7 dni, aż do ustąpienia objawów. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 20–30 mg/kg mc./d; w niektórych przypadkach może być wymagane stosowanie dawek >40 mg/kg mc./d. Dawkę dobową podawać w kilku daw. podz.; w monoterapii dawki dobowe ≤15 mg/kg mc. można podawać 1 ×/d wieczorem. U pacjentów otrzymujących inne leki przeciwpadaczkowe lek należy wprowadzać stopniowo, osiągając optymalną dawkę leku w ciągu ok. 2 tyg., a następnie stopniowo zmniejszać dawki innych leków przeciwpadaczkowych. Dawkę zwiększyć o 5–10 mg/kg mc./d w przypadku leczenia skojarzonego z innym lekiem przeciwpadaczkowym indukującym aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, karbamazepina). U dziewcząt i kobiet w wieku rozrodczym stosować jedynie wtedy, gdy inne metody są nieskuteczne lub źle tolerowane; zaleca się wówczas monoterapię najmniejszą skuteczną dawką i jeśli to możliwe, w postaci o przedłużonym uwalnianiu; dawkę dobową podawać w co najmniej 2 daw. podz. U pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczne zmniejszenie dawki, natomiast u chorych poddawanych hemodializom – zwiększenie dawki.
Padaczka:
Leczenie pierwotnych napadów padaczkowych uogólnionych (napady kloniczne, toniczne, napady toniczno-kloniczne, napady nieświadomości, napady miokloniczne i atoniczne) oraz częściowych napadów padaczkowych, które są lub nie są wtórnie uogólnione.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ostre i przewlekłe zapalenie wątroby, przebyte ciężkie zapalenie wątroby (zwłaszcza polekowe) lub wywiad rodzinny świadczący o ciężkim zapaleniu wątroby, porfiria, równoległe stosowanie meflochiny, zaburzenia cyklu mocznikowego. Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami mitochondrialnymi wywołanymi mutacjami genu jądrowego kodującego enzym mitochondrialny – polimerazę y (POLG), np. z zespołem Alpersa i Huttenlochera, oraz u dzieci w wieku <2 lat z podejrzeniem zaburzeń związanych z POLG. Nie stosować w leczeniu padaczki u kobiet w ciąży, chyba że nie ma odpowiedniego alternatywnego leczenia oraz u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.
Absenor (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) Convival Chrono (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Depakine (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Depakine (syrop)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł