Bactroban - maść

Substancją czynną preparatu jest mupirocyna, naturalny antybiotyk przeznaczony do stosowania miejscowego. Mechanizm działania mupirocyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Mupirocyna działa skutecznie wobec większości bakterii wywołujących zakażenia skóry. Stosowana miejscowo na skórę nie przenika w znaczących ilościach do krążenia (wchłanianie może ulec zwiększeniu w przypadku podawania na uszkodzoną skórę); wchłonięta jest szybko metabolizowana do nieaktywnego metabolitu.

Preparat w postaci kremu jest wskazany w miejscowym leczeniu wtórnych zakażeń zmian urazowych skóry, takich jak niewielkie rany szarpane, rany szyte lub otarcia naskórka, wywołanych przez wrażliwe na mupirocynę szczepy gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus) oraz paciorkowce (Streptococcus pyogenes).

Preparat w postaci maści jest wskazany w miejscowym leczeniu pierwotnych i wtórnych bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe na mupirocynę szczepy gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus), w tym szczepy metycylinooporne, oraz paciorkowce (Streptococcus pyogenes).

Maść stosowana jest w pierwotnych zakażeniach skóry, takich jak: liszajec, zapalenie mieszków włosowych, czyraczność oraz we wtórnych zakażeniach skóry w przebiegu różnych dermatoz, a także w profilaktyce zakażeń zmian urazowych skóry, takich jak niewielkie rany szarpane, rany szyte lub otarcia naskórka.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować preparatu do oczu ani do nosa. Nie stosować na błony śluzowe.

Nie stosować w miejscu centralnego wkłucia dożylnego, ani w miejscu założenia kaniuli.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Jeżeli dojdzie do przypadkowego kontaktu preparatu z oczami, należy przemyć je wodą. Do stosowania donosowego dostępna jest specjalna postać preparatu w postaci maści do nosa.

Jeżeli wystąpią objawy skórnej reakcji alergicznej lub poważnego podrażnienia, należy przerwać stosowanie preparatu, zmyć preparat z powierzchni skóry i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Stosowanie antybiotyków, zwłaszcza długotrwałe, może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie antybiotyków może być związane z wystąpieniem rzekomobłoniastego zapalenia jelit, które w ciężkich przypadkach może stanowić zagrożenie życia. W przypadku mupirocyny stosowanej miejscowo, taka sytuacja jest mało prawdopodobna. Jednakże, jeżeli wystąpi ciężka, przedłużająca się w czasie biegunka (zwłaszcza krwista, zawierająca śluz) lub silne bóle brzucha, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Należy zachować ostrożność stosując preparat w postaci maści u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ze względu na zawartość makrogolu).

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci kremu zawiera alkohol cetylowy i stearylowy, które mogą powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz alkohol benzylowy, który może powodować łagodne miejscowe podrażnienie lub reakcje alergiczne;

• preparat w postaci maści zawiera glikol polietylenowy (makrogol), który może być wchłaniany przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalany przez nerki. Nie należy równolegle stosować innych preparatów zawierających makrogole (glikol polietylenowy), z powodu ryzyka zwiększonego wchłaniania. Dotyczy to zwłaszcza osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono aby preparat wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać maści lub kremu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Krem:

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1 roku: stosować 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 10 dni.

Cienką warstwę kremu nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze za pomocąwaty lub gazika. Można stosować pod opatrunkiem.

Jeżeli w ciągu 3–5 dni stosowania preparatu nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 1. roku życia.

Maść:

Dorośli i dzieci: stosować 2–3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 10 dni.

Cienką warstwę maści nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze. Można stosować pod opatrunkiem.

---

Nie ma konieczności dostosowania dawkowania preparatu w postaci kremu u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Należy zachować ostrożność stosując preparat w postaci maści u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Nie należy mieszać kremu ani maści z innymi preparatami (ryzyko rozcieńczenia substancji czynnej i utraty skuteczności działania).

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.

Nie wiadomo czy mupirocyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. W przypadku, jeśli lekarz zaleci aplikację na pękniętą brodawkę sutkową, należy ją bardzo dokładnie umyć przed karmieniem piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat stosowany jest miejscowo. Nie stwierdzono występowania interakcji preparatu z innymi lekami.

Nie należy mieszać kremu ani maści z innymi preparatami ani stosować jednocześnie z innymi preparatami (ryzyko rozcieńczenia substancji czynnej i utraty skuteczności jej działania).

Jak każdy lek, również Bactroban może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często lub niezbyt często: podrażnienie skóry, uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, uczucie kłucia skóry, nadmierne wysuszenie skóry, wrażliwość na dotyk, skórne reakcje nadwrażliwości, świąd, rumień, pokrzywka, wysypka, kontaktowe zapalenie skóry.

Bardzo rzadko: uogólnione reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne, uogólniona wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (może powodować obrzęk twarzy i ust i może powodować trudności z oddychaniem).