Wakix - tabletki powlekane

Narkolepsja z katapleksją lub bez niej u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. rż. P.o., 1 ×/d podczas śniadania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Dawkowanie indywidualne. Dorośli. Początkowo przez tydzień 9 mg/d; w 2. tygodniu dawkę można zwiększyć do 18 mg/d lub zmniejszyć do 4,5 mg/d; w 3. tygodniu dawkę można zwiększyć do 36 mg/d. W każdym momencie leczenia dawkę można zmniejszyć (do 4,5 mg/d) lub zwiększyć (dawka maks. 36 mg/d) w zależności od odpowiedzi pacjenta na lek. Dane dotyczące długoterminowej skuteczności leku są ograniczone, dlatego dalsza skuteczność leczenia powinna być regularnie oceniana przez lekarza. Dzieci i młodzież. Początkowo przez tydzień 4,5 mg/d; w 2. tygodniu dawkę można zwiększyć do 9 mg/d; w 3. tygodniu dawkę można zwiększyć do 18 mg/d; w 4. tygodniu u dzieci o masie ciała >40 kg dawkę można zwiększyć do 36 mg/d. W każdym momencie leczenia dawkę można zmniejszyć (do 4,5 mg/d) lub zwiększyć (do dawki maks. 36 mg/d u dzieci o mc. >40 kg lub 18 mg/d u dzieci o mc. <40 kg) w zależności od odpowiedzi pacjenta na lek. U dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka maks. 18 mg/d. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawkowania. U osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B wg skali Childa i Pugha) 2 tyg. po rozpoczęciu leczenia dawkę można zwiększyć do maks. 18 mg/d. Pitolisant jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C wg skali Childa i Pugha). Dane dotyczące stosowania leku u osób w podeszłym wieku są ograniczone, dlatego dawkowanie u tych pacjentów należy dostosować do stanu nerek i wątroby. W przypadku osób wolno metabolizujących przy udziale CYP2D6 narażenie ogólnoustrojowe na lek może być do 3 razy większe w porównaniu z osobami szybko metabolizującymi przy udziale tego izoenzymu. W schemacie zwiększania dawki należy uwzględnić zwiększoną ekspozycję.

Produkt leczniczy Wakix jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia chorujących na narkolepsję z katapleksją lub bez (patrz również punkt 5.1). 

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg skali Childa i Pugha), okres karmienia piersią.