Preparat złożony zawierający antagonistę receptora AT1 angiotensyny II, antagonistę wapnia oraz tiazydowy lek moczopędny
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Tolutris
|
tabletki;
10 mg + 12,5 mg + 80 mg (1 tabl. zawiera: 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny w postaci besylanu amlodypiny, 12,5 mg hydrochlorotiazydu);
28 tabl.
|
Krka
|
b/d
|
|
Tolutris
|
tabletki;
10 mg + 25 mg + 80 mg (1 tabl. zawiera: 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny w postaci besylanu amlodypiny, 25 mg hydrochlorotiazydu);
28 tabl.
|
Krka
|
b/d
|
|
Tolutris
|
tabletki;
5 mg + 12,5 mg + 40 mg (1 tabl. zawiera: 40 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny w postaci besylanu amlodypiny, 12,5 mg hydrochlorotiazydu);
28 tabl.
|
Krka
|
b/d
|
|
Tolutris
|
tabletki;
5 mg + 12,5 mg + 80 mg (1 tabl. zawiera: 80 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny w postaci besylanu amlodypiny, 12,5 mg hydrochlorotiazydu);
28 tabl.
|
Krka
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania preparatu złożonego zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd oraz preparatu zawierającego amlodypinę w takich samych dawkach jak w preparacie Tolutris. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, niezależnie od posiłków. Przed rozpoczęciem leczenia preparatem złożonym należy kontrolować stan pacjenta za pomocą ustalonych dawek poszczególnych substancji czynnych stosowanych jednocześnie. Dawkę preparatu złożonego należy określić na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych przyjmowanych przed zmianą leczenia. W razie konieczności modyfikacji dawki należy indywidualnie dostosować dawkę poszczególnych składników. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby nie przekraczać dawki 40 mg + 5 mg + 12,5 mg 1 ×/d. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne sulfonamidy, II i III trymestr ciąży, cholestaza, niedrożność dróg żółciowych, ciężka niewydolność wątroby lub nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), oporna na leczenie hipokaliemia i hiperkalcemia, ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. stenoza aortalna dużego stopnia), hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału serca, jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł