Lek przeciwnowotworowy, koniugat humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko Trop-2
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Trodelvy
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji;
200 mg;
1 fiol.
|
Gilead
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Monoterapia u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi, którzy otrzymali wcześniej co najmniej 2 linie leczenia systemowego, w tym co najmniej jedną w zaawansowanej chorobie. Monoterapia u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatni), niewykazującym ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemny), którzy otrzymali wcześniej terapię hormonalną i co najmniej dwie dodatkowe linie leczenia systemowego w zaawansowanej chorobie. I.v. 10 mg/kg mc. w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu. Leczenie kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. Pierwszy wlew powinien trwać 3 h, w przypadku dobrej tolerancji kolejne wlewy można podawać w ciągu 1–2 h. Chorych należy obserwować w trakcie podawania wlewu oraz co najmniej przez 30 min po jego zakończeniu. W razie wystąpienia reakcji związanej z wlewem należy zmniejszyć szybkość wlewu lub przerwać jego podawanie; w przypadku wystąpienia reakcji zagrażających życiu należy całkowicie zaprzestać podawania leku. Jeśli podczas leczenia wystąpią działania niepożądane, należy zmniejszyć dawkę leku; dawki nie należy ponownie zwiększać. Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku wystąpienia objawów toksyczności – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia oraz przez 1 mies. po przyjęciu ostatniej dawki.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł