Lek stosowany w przypadku katastrof nuklearnych z uwolnieniem promieniotwórczego jodu.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Jodek potasu G.L. Pharma
|
tabletki;
65 mg;
10 tabl.
|
G.L. Pharma
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest jodek potasu przeznaczony do stosowania w działaniu ochronnym podczas katastrof nuklearnych, w przebiegu których uwolniony zostaje radioaktywny jod. Uwolniony w ogromnych ilościach radioaktywny jod może być przenoszony na znaczne odległości wraz z prądami powietrza. Po inhalacji lub po spożyciu, radioaktywny jod jest wchłaniany, a następnie wychwytywany przez tarczycę, co sprzyja lokalnym uszkodzeniom i zwiększa ryzyko raka tarczycy. Podawanie jodu zawartego w preparacie ma na celu wysycenie tarczycy stabilnym jodem i przeciwdziałanie kumulacji radioaktywnego jodu w tarczycy. Ryzyko rozwoju raka tarczycy po ekspozycji na radioaktywny jod jest największe u osób narażonych na promieniowanie w okresie wzrostu i rozwoju tarczycy (w życiu płodowym, w dzieciństwie i w okresie młodzieńczym).
Po doustnym przyjęciu preparatu wchłanianie jest zakończone po 2 godzinach. Pokarm opóźnia wchłanianie o 10–15 minut. Wychwyt jodu przez tarczycę zależy od objętości tarczycy i jej funkcjonowania, stężenia jodu w osoczu oraz fizjologii związanej z wiekiem. W tarczycy jod jest utleniany i wiązany przez tyreoglobulinę. Wewnątrz kompleksu tyreoglobuliny syntetyzowane są hormony tarczycy: tyroksyna (T4) i trójjodotyronina (T3).
Jod przechodzi przez barierę łożyskową i jest wychwytywany przez tarczycę płodu (od ok. 3 miesiąca życia płodowego). U dzieci i młodzieży wychwyt jodu przez tarczycę jest większy niż u dorosłych.
Preparat jest wskazany do stosowania w celu zapobiegania wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę po spożyciu lub inhalacji substancji radioaktywnej w przypadku katastrof nuklearnych, podczas których nastąpiło uwolnienie radioaktywnych izotopów jodu.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku, gdy występuje:
• opryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa)
• zapalenie naczyń z hipokomplementemią.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Profilaktyczne przyjmowanie jodu chroni przed wychwytem radioaktywnego jodu przez tarczycę i nie ma wpływu na wchłanianie innych pierwiastków promieniotwórczych.
Należy unikać przyjmowania jodu w przypadku podejrzenia nowotworu tarczycy; jod wchodzi w interakcje z radioaktywnym jodem stosowanym w leczeniu i diagnostyce tarczycy.
Chorzy przyjmujący leki tyreostatyczne (leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy hamujące syntezę i wydzielanie hormonów tarczycy) powinni kontynuować ich przyjmowanie pod kontrolą lekarza; w krótkich odstępach czasu powinni kontrolować czynność tarczycy i stan ogólny.
W grupie ryzyka znajdują się chorzy leczeni obecnie lub w przeszłości z powodu tyreotosykozy (zespół objawów chorobowych spowodowanych zwiększonym stężeniem hormonów tarczycy).
U chorych z bezobjawowym wolem guzkowym lub utajoną chorobą Gravesa, którzy nie są leczeni, ryzyko rozwoju indukowanej jodem nadczynności tarczycy może być zwiększone.
Przyjmowanie jodu może powodować powiększenie tarczycy i związane z tym zwężenie dróg oddechowych.
Sole potasu (preparat zawiera jodek potasu) należy stosować ostrożnie u chorych:
• z niewydolnością nerek
• z niewydolnością nadnerczy
• z ciężkim odwodnieniem
• z występującymi bolesnymi skurczami
• przyjmujących leki moczopędne oszczędzające potas (ryzyko hiperkaliemii).
W czasie katastrof nuklearnych dawkowanie jodku potasu zostanie dostosowane w zależności od zagrożenia i grupy wiekowej. Tabletki z jodem powinny zostać podane przede wszystkim dzieciom, młodzieży i kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, a także osobom mieszkającym na terenach, gdzie występuje niedobór jodu. Dorośli po ukończeniu 40. roku życia są mniej podatni na korzystny wpływ leczenia jodem, chociaż podawanie jodu osobom z tej grupy wiekowej narażonym na kontakt z dużymi dawkami radioaktywnego jodu (np. ratownicy, służby medyczne) będzie dla nich prawdopodobnie korzystne. Osoby z tych grup powinny mieć pierwszeństwo w przyjęciu dawki.
Noworodki są szczególnie narażone na działanie radioaktywnego jodu. Tarczyca u noworodków jest szczególnie wrażliwa na nadmiar jodku potasu, co może skutkować zahamowaniem czynności tarczycy. Przejściowa niedoczynność tarczycy u noworodków może prowadzić do zmniejszenia zdolności intelektualnych. Podawanie noworodkom jodu wymaga dokładnej kontroli czynności tarczycy. U noworodków, którym podawano jodek potasu w pierwszych tygodniach życia, należy kontrolować stężenie TSH oraz tyroksyny (T4). W razie potrzeby lekarz zaleci odpowiednie leczenie substytucyjne.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.
Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Tabletki mogą być przyjmowane jedynie na wezwanie odpowiednich władz (np. poprzez radio lub telewizję).
Zaleca się by tabletki zostały przyjęte jak najszybciej po ekspozycji na promieniotwórczy jod, najlepiej w ciągu 2 godzin. Jednakże, przyjęcie w ciągu 8 godzin jest wciąż korzystne.
Dorośli i dzieci po ukończeniu 12. roku życia oraz kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią (bez względu na wiek): 100 mg jodu (2 tabletki).
Dzieci od 3–12 lat: 50 mg jodu (1 tabletka).
Dzieci po ukończeniu 1. miesiąca–3 lat: 25 mg jodu (0,5 tabletki).
Noworodki do ukończenia 1. miesiąca życia: 12,5 mg jodu (0,25 tabletki).
Zwykle wystarcza jednorazowe przyjęcie preparatu. Jeśli ekspozycja na działanie radioaktywnego jodu jest dłuższa niż 24 godziny lub powtarza się, spożywana jest skażona woda lub pokarm lub nie ma możliwości ewakuacji - konieczne może być przyjęcie kolejnej dawki preparatu.
U noworodków, kobiet w ciąży, kobiet karmiących piersią oraz osób po 60. roku życia nie należy stosować więcej niż 1 dawkę. Przyjmowanie kolejnych dawek jodu przez osoby należące do ww. grup wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niekorzystnych skutków zdrowotnych.
Przyjmowanie jodu przez osoby, które ukończyły 40 lat nie jest zalecane, ponieważ odniesienie korzyści po przyjęciu jodu w tej grupie wiekowej jest mało prawdopodobne.
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Sposób podawania:
Tabletki można rozgryzać lub połykać w całości. W celu podania noworodkom lub dzieciom tabletki można rozgnieść lub rozpuścić w wodzie, syropie lub innym płynie (całkowite rozpuszczenie tabletki może trwać do 6 minut). W celu ułatwienia podziału, tabletki posiadają linie podziału w kształcie krzyża.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować więcej niż 1 dawkę. Jeżeli jod przyjmowany jest w późnym okresie ciąży, należy monitorować czynność tarczycy u noworodka.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować więcej niż 1 dawkę jodu. Jod przenika do mleka kobiecego, jednak nie w ilościach wystarczających, by zapewnić karmionemu dziecku ochronę. Dlatego dziecko również powinno otrzymać tabletki z jodem (w odpowiedniej dawce).
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Jod zawarty w preparacie wchodzi w interakcje z jodem radioaktywnym stosowanym w leczeniu i diagnostyce chorób tarczycy.
Jodek potasu może nasilać hiperkaliemię powodowaną przez inne leki (np. kaptopryl, enalapryl).
Zwiększone stężenie potasu może powodować nasilenie działania chinidyny na serce.
Leki moczopędne oszczędzające potas (np. amiloryd, triamteren) oraz antagoniści aldosteronu (np. spironolakton, eplerenon) stosowane równolegle z jodkiem potasu mogą powodować hiperkaliemię.
Jak każdy lek, również Jodek potasu G.L. Pharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić: obrzęk ślinianek, zapalenie ślinianek, ból głowy, skurcz oskrzeli, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ostre i łagodne), choroby autoimmunologiczne (choroba Gravesa, choroba Hashimoto), toksyczne wole guzkowe, przejściowa nadczynność lub niedoczynność tarczycy, zapalenie tarczycy niekiedy z obrzękiem śluzowatym. Przedłużone stosowanie może powodować depresję, nerwowość, impotencję i bezsenność. Rzadko może wystąpić przemijająca wysypka skórna.
Jodid 100 (tabletki) Jodid 200 (tabletki) LentoNit K (krople do oczu) Vitreolent (krople do oczu)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł