Vyxeos liposomal - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Leczenie nowo rozpoznanej ostrej białaczki szpikowej zależnej od terapii (t-AML) oraz ostrej białaczki szpikowej z cechami zależnymi od mielodysplazji (AML-MRC). I.v. we wlewie trwającym 90 min. Dawkowanie preparatu złożonego jest inne niż dawkowanie cytarabiny i daunorubicyny w postaci osobnych wstrzyknięć, dlatego nie wolno ich stosować zamiennie. Faza indukcji. 44 mg/m² pc. daunorubicyny + 100 mg/m² pc. cytarabiny w 1., 3. i 5. dniu pierwszego cyklu leczenia indukcyjnego, w kolejnym cyklu lek podaje się w 1. i 3. dniu (kolejny cykl leczenia indukcyjnego można zastosować u pacjentów, u których nie wykazano progresji choroby lub nieakceptowalnych objawów toksyczności). Leczenie należy kontynuować dopóki chory odnosi korzyści z leczenia lub do czasu progresji choroby, można zastosować maks. 2 cykle indukcyjne. Faza konsolidacji. 29 mg/m² pc. daunorubicyny + 65 mg/m² pc. cytarabiny w 1. i 3. dniu każdego cyklu. Pierwszy cykl konsolidacyjny należy podać 5–8 tyg. po rozpoczęciu ostatniej indukcji. Leczenie konsolidacyjne zalecane jest u chorych, u których uzyskano remisję oraz bezwzględna liczba neutrofili powróciła do wartości >500/µl, a liczba płytek krwi >50 000/µl i nie występują nieakceptowalne objawy toksyczności. Kolejny cykl leczenia konsolidacyjnego można zastosować u pacjentów, u których nie wykazano progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności, po 5–8 tyg. od rozpoczęcia pierwszej konsolidacji. Leczenie należy kontynuować dopóki pacjent odnosi korzyści z leczenia lub do czasu progresji choroby, można zastosować maks. 2 cykle konsolidacyjne. Chorych należy monitorować pod kątem odpowiedzi hematologicznej i objawów toksyczności. W razie konieczności podanie kolejnej dawki należy odroczyć lub zakończyć leczenie. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Wystąpienie w przeszłości ciężkiej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.