Mały interferujący kwas rybonukleinowy (siRNA), powodujący rozpad mRNA syntazy kwasu aminolewulinowego typu 1 w hepatocytach
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Givlaari
|
roztwór do wstrzykiwań;
189 mg/ml;
1 fiol. 1 ml
|
Alnylam Netherlands B.V.
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie ostrej porfirii wątrobowej (AHP) u młodzieży od 12 lat i dorosłych. S.c., w brzuch, udo lub ramię; w przypadku kolejnych wstrzyknięć zaleca się zmiany miejsca wstrzyknięcia, leku nie należy podawać do tkanki bliznowatej ani w obszary zaczerwienione, objęte stanem zapalnym lub obrzękiem. Zalecana dawka, ustalona w oparciu o faktyczną masę ciała, 2,5 mg/kg mc. 1 ×/mies. U osób, u których doszło do przerwania leczenia z powodu klinicznie istotnego wzrostu aktywności aminotransferaz, można rozważyć wznowienie podawania leku, po zmniejszeniu aktywności aminotransferaz, w dawce 1,25 mg/kg mc. 1 ×/mies. W przypadku pominięcia dawki lek należy podać jak najszybciej, a po podaniu dawki zastępującej dawkę pominiętą podawanie leku należy wznowić w odstępach jednomiesięcznych. Nie ma konieczności modyfikowania dawkowania u młodzieży w wieku od ≥12 do <18 lat, u osób >65 lat, u osób z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (stężenie bilirubiny ≤1-krotności górnej granicy normy i aktywność AST >1-krotności górnej granicy normy lub stężenie bilirubiny od >1 do 1,5-krotności górnej granicy normy), ani u osób z zaburzeniami czynności nerek, u których eGFR wynosi od ≥15 do <90 ml/min/1,73 m2.
Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł